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目的 探讨神经胶质瘤组织中长链非编码RNA XIST的表达及其与临床预后的关系. 方法 应用qRT-PCR法检测64例神经胶质瘤组织及其癌旁正常脑组织中XIST的表达,分析XIST的表达水平与胶质瘤患者临床病理学特征及其预后之间的相关性. 结果 XIST在神经胶质瘤组织中的表达水平明显高于癌旁正常脑组织(2. 88 ± 0. 73 vs 1. 00 ± 0. 73,P=0. 001 2).同时,高级别胶质瘤中XIST的表达水平明显高于低级别胶质瘤中的表达(4. 20 ± 1. 09 vs 2. 88 ± 0. 73,P=0. 013 4).XIST的表达水平与WHO分级和KPS评分密切相关,而与患者年龄、性别、肿瘤大小、肿瘤数目等均无显著相关性.Kap-lan-Meier分析结果显示,XIST高表达组患者的生存率显著低于XIST低表达组患者(P=0. 007).神经胶质瘤中XIST高表达、WHO分级增高、KPS评分<80分均为影响患者预后的危险因素(P<0. 05). 结论 XIST在神经胶质瘤组织的表达显著升高,并且与患者的临床预后显著相关,因此XIST可作为预测胶质瘤预后的生物标记物以及潜在的治疗靶点.

作者:宋千;庞宏刚;祁磊;梁晨;王拓;王伟;郭世文

来源:山西医科大学学报 2018 年 49卷 6期

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作者:
宋千;庞宏刚;祁磊;梁晨;王拓;王伟;郭世文
来源:
山西医科大学学报 2018 年 49卷 6期
标签:
神经胶质瘤 长链非编码RNA XIST 预后 glioma long non-coding RNA XIST prognosis
目的 探讨神经胶质瘤组织中长链非编码RNA XIST的表达及其与临床预后的关系. 方法 应用qRT-PCR法检测64例神经胶质瘤组织及其癌旁正常脑组织中XIST的表达,分析XIST的表达水平与胶质瘤患者临床病理学特征及其预后之间的相关性. 结果 XIST在神经胶质瘤组织中的表达水平明显高于癌旁正常脑组织(2. 88 ± 0. 73 vs 1. 00 ± 0. 73,P=0. 001 2).同时,高级别胶质瘤中XIST的表达水平明显高于低级别胶质瘤中的表达(4. 20 ± 1. 09 vs 2. 88 ± 0. 73,P=0. 013 4).XIST的表达水平与WHO分级和KPS评分密切相关,而与患者年龄、性别、肿瘤大小、肿瘤数目等均无显著相关性.Kap-lan-Meier分析结果显示,XIST高表达组患者的生存率显著低于XIST低表达组患者(P=0. 007).神经胶质瘤中XIST高表达、WHO分级增高、KPS评分<80分均为影响患者预后的危险因素(P<0. 05). 结论 XIST在神经胶质瘤组织的表达显著升高,并且与患者的临床预后显著相关,因此XIST可作为预测胶质瘤预后的生物标记物以及潜在的治疗靶点.