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目的:建立藜草花粉粗制变应原诱导的小鼠变态反应气管炎症动物模型.方法:制备藜草花粉粗制变应原,将40只BALB/c小鼠,分为:①空白对照组、②低剂量组、③中剂量组、④高剂量组,每组10只.分别通过HE染色观察小鼠肺部炎症和黏液分泌;观察支气管肺泡灌洗液(BALF)中细胞总数和细胞分类;用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测BALF、脾组织匀浆上清的IL-4、IFN-γ和血清抗原特异的IgE、IgG1抗体.结果:随着抗原浓度的升高肺部病理改变呈明显的变态反应炎症;BALF中的细胞总数、巨噬细胞数、EOS计数、IL-4、血清抗原特异性IgE抗体、IgG1抗体也逐步升高并明显高于空白对照组(P<0.05);BALF、脾组织匀浆上清的IFN-γ与空白对照组相比却反而下降(P<0.05).结论:藜草花粉成功构建小鼠变态反应气道炎症动物模型.

作者:王胜昱;孙秀珍;卢家美;张明;吴媛媛

来源:陕西医学杂志 2010 年 39卷 9期

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作者:
王胜昱;孙秀珍;卢家美;张明;吴媛媛
来源:
陕西医学杂志 2010 年 39卷 9期
标签:
哮喘/化学诱导 藜草 模型,动物 小鼠
目的:建立藜草花粉粗制变应原诱导的小鼠变态反应气管炎症动物模型.方法:制备藜草花粉粗制变应原,将40只BALB/c小鼠,分为:①空白对照组、②低剂量组、③中剂量组、④高剂量组,每组10只.分别通过HE染色观察小鼠肺部炎症和黏液分泌;观察支气管肺泡灌洗液(BALF)中细胞总数和细胞分类;用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测BALF、脾组织匀浆上清的IL-4、IFN-γ和血清抗原特异的IgE、IgG1抗体.结果:随着抗原浓度的升高肺部病理改变呈明显的变态反应炎症;BALF中的细胞总数、巨噬细胞数、EOS计数、IL-4、血清抗原特异性IgE抗体、IgG1抗体也逐步升高并明显高于空白对照组(P<0.05);BALF、脾组织匀浆上清的IFN-γ与空白对照组相比却反而下降(P<0.05).结论:藜草花粉成功构建小鼠变态反应气道炎症动物模型.