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目的:探讨As2O3抑制乳腺癌淋巴管生成的机制.方法:24只裸鼠复制成人乳腺浸润性导管癌模型,随机分成4组:阴性对照组(NS)、阳性对照组(5-Fu 30mg/kg),实验组1(As2O3 1.5mg/kg)和实验组2(As2O3 3.0mg/kg),采用免疫组织化学、RT-PCR技术分别检测COX-2、VEGF-C基因、蛋白的表达.结果:阴性对照组COX-2、VEGF-C基因、蛋白呈强阳性表达,实验组1、实验组2的COX-2、VEGF-C阳性表达随着As2O3用量的增加而下降(P<0.05),与阳性和阴性对照组的表达比较呈明显下降趋势(P<0.05).各组中COX-2与VEGF-C的基因、蛋白表达水平呈明显相关关系(r=0.725,r=0.915).结论:As2O3可降低乳腺癌裸鼠移植瘤组织中VEGF-C和COX-2的表达,有可能减少肿瘤中淋巴管生成,抑制肿瘤生长及淋巴转移.

作者:高砚春;幸天勇;吴诚义

来源:现代肿瘤医学 2010 年 18卷 9期

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作者:
高砚春;幸天勇;吴诚义
来源:
现代肿瘤医学 2010 年 18卷 9期
标签:
As2O3 乳腺癌 COX-2 VEGF-C 淋巴管形成 裸鼠
目的:探讨As2O3抑制乳腺癌淋巴管生成的机制.方法:24只裸鼠复制成人乳腺浸润性导管癌模型,随机分成4组:阴性对照组(NS)、阳性对照组(5-Fu 30mg/kg),实验组1(As2O3 1.5mg/kg)和实验组2(As2O3 3.0mg/kg),采用免疫组织化学、RT-PCR技术分别检测COX-2、VEGF-C基因、蛋白的表达.结果:阴性对照组COX-2、VEGF-C基因、蛋白呈强阳性表达,实验组1、实验组2的COX-2、VEGF-C阳性表达随着As2O3用量的增加而下降(P<0.05),与阳性和阴性对照组的表达比较呈明显下降趋势(P<0.05).各组中COX-2与VEGF-C的基因、蛋白表达水平呈明显相关关系(r=0.725,r=0.915).结论:As2O3可降低乳腺癌裸鼠移植瘤组织中VEGF-C和COX-2的表达,有可能减少肿瘤中淋巴管生成,抑制肿瘤生长及淋巴转移.