目的:比较国内仿制吉非替尼与原研吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌EGFR突变阳性患者的临床疗效.方法:选择2017年3月到2017年7月之间在吉林省内5家医院就诊的60例非小细胞肺癌EGFR突变阳性患者(使用仿制吉非替尼)作为观察组,选择同时间段内在相同医院就诊的60例非小细胞肺癌EGFR突变阳性患者(使用原研吉非替尼)作为对照组,对治疗的效果进行对比.结果:两组患者完成3个月治疗的治疗效果、治疗有效率和疾病控制率数据差异均不具有统计学意义(P＞0.05);在两组患者的不良反应情况中,各项数据差异均不具有统计学意义(P＞0.05);两组患者生活质量变化程度比较,数据差异不具有统计学意义(P＞0.05);对照组患者的无进展生存时间中位数为9.986个月,观察组患者的无进展生存时间中位数为10.973个月;对照组患者的总生存时间中位数为11.981个月,观察组患者的总生存时间中位数为10.969个月,数据差异不具有统计学意义(P＞0.05);对照组患者治疗期间的费用为(7 070.69±536.89)元/月,观察组患者治疗期间的费用为(4 860.53±322.81)元/月,数据差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:利用国内仿制吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌EGFR突变阳性患者,可以取得与原研药较为类似的近期与远期治疗效果,但是患者的费用降低,值得在临床工作中推广
作者：李红姬；金载勇；冯燕；闫晶；宋晓；李金柱
来源：现代肿瘤医学 2019 年 27卷 15期
