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目的:探讨miR-618在结直肠癌发生发展中的作用.方法:Real-time PCR法检测结直肠癌组织及Caco-2细胞中miR-618表达情况,改变结直肠癌细胞中miR-618表达,应用平板克隆实验检测转染后的结直肠癌细胞克隆能力,创伤愈合实验检测转染后的结直肠癌细胞迁移能力,Transwell小室实验检测转染后的结直肠癌细胞侵袭能力,Western Blotting法检测结直肠癌组织、细胞中SMAD4蛋白的表达变化情况及改变结直肠癌细胞中miR-618表达对SMAD4蛋白的影响.结果:结直肠癌组织及Caco-2细胞中miR-618表达较正常癌旁组织及FHC细胞明显下降(P<0.05),但SMAD4蛋白的表达增高(P<0.05).上调Caco-2细胞中miR-618表达后,Caco-2细胞的克隆、迁移及侵袭能力均减弱(P<0.05),但SMAD4蛋白表达下降(P<0.05).结论:miR-618通过下调SMAD4蛋白表达抑制结直肠癌生长转移.

作者:李敏;张春梅;荣耕;王明明

来源:现代肿瘤医学 2020 年 28卷 10期

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作者:
李敏;张春梅;荣耕;王明明
来源:
现代肿瘤医学 2020 年 28卷 10期
标签:
miR-618 结直肠癌 SMAD4
目的:探讨miR-618在结直肠癌发生发展中的作用.方法:Real-time PCR法检测结直肠癌组织及Caco-2细胞中miR-618表达情况,改变结直肠癌细胞中miR-618表达,应用平板克隆实验检测转染后的结直肠癌细胞克隆能力,创伤愈合实验检测转染后的结直肠癌细胞迁移能力,Transwell小室实验检测转染后的结直肠癌细胞侵袭能力,Western Blotting法检测结直肠癌组织、细胞中SMAD4蛋白的表达变化情况及改变结直肠癌细胞中miR-618表达对SMAD4蛋白的影响.结果:结直肠癌组织及Caco-2细胞中miR-618表达较正常癌旁组织及FHC细胞明显下降(P<0.05),但SMAD4蛋白的表达增高(P<0.05).上调Caco-2细胞中miR-618表达后,Caco-2细胞的克隆、迁移及侵袭能力均减弱(P<0.05),但SMAD4蛋白表达下降(P<0.05).结论:miR-618通过下调SMAD4蛋白表达抑制结直肠癌生长转移.