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目的:研究凋亡抑制基因Livin为靶向的RNA干扰技术(RNAi)对增加人宫颈癌细胞系SiHa化疗敏感性的作用及价值.方法:用已经构建好的针对Livin基因的短发夹RNA真核表达载体(shLivin),转染宫颈癌SiHa细胞,分为空白对照组(SiHa组)、SiHa-shLivin组和转染空载体的SiHa-shVector组.选用顺铂、紫杉醇、多柔比星作为化疗药物,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测加药后3组细胞的增殖情况,得出半数抑制浓度( IC50)值,用流式细胞术检测3组细胞在shLivin IC50的凋亡率进行比较.结果:shLivin重组质粒稳定转染SiHa细胞后,SiHa-shLivin组对顺铂、紫杉醇、多柔比星的IC 50值明显低于SiHa组和SiHa-shVector组,差异有高度统计学意义(P <0.001),SiHa组与SiHa-shVector组比较,差异无统计学意义(P>0.05).用shLivin IC50药物浓度处理细胞,SiHa-shLivin组凋亡率明显高于SiHa-shVector组和SiHa组,差异有高度统计学意义(P <0.001),SiHa组与SiHa-shVector组比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:以Livin基因为靶向的RNA干扰技术可增加化疗药物的敏感性,作为宫颈癌细胞化疗增敏的分子靶点,其基因沉默有望成为宫颈癌基因治疗新手段.

作者:吴莉英;于利利;蔡晶;黄在菊;王泽华

来源:实用妇产科杂志 2012 年 28卷 8期

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作者:
吴莉英;于利利;蔡晶;黄在菊;王泽华
来源:
实用妇产科杂志 2012 年 28卷 8期
标签:
Livin 凋亡 基因沉默 宫颈癌 化疗
目的:研究凋亡抑制基因Livin为靶向的RNA干扰技术(RNAi)对增加人宫颈癌细胞系SiHa化疗敏感性的作用及价值.方法:用已经构建好的针对Livin基因的短发夹RNA真核表达载体(shLivin),转染宫颈癌SiHa细胞,分为空白对照组(SiHa组)、SiHa-shLivin组和转染空载体的SiHa-shVector组.选用顺铂、紫杉醇、多柔比星作为化疗药物,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测加药后3组细胞的增殖情况,得出半数抑制浓度( IC50)值,用流式细胞术检测3组细胞在shLivin IC50的凋亡率进行比较.结果:shLivin重组质粒稳定转染SiHa细胞后,SiHa-shLivin组对顺铂、紫杉醇、多柔比星的IC 50值明显低于SiHa组和SiHa-shVector组,差异有高度统计学意义(P <0.001),SiHa组与SiHa-shVector组比较,差异无统计学意义(P>0.05).用shLivin IC50药物浓度处理细胞,SiHa-shLivin组凋亡率明显高于SiHa-shVector组和SiHa组,差异有高度统计学意义(P <0.001),SiHa组与SiHa-shVector组比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:以Livin基因为靶向的RNA干扰技术可增加化疗药物的敏感性,作为宫颈癌细胞化疗增敏的分子靶点,其基因沉默有望成为宫颈癌基因治疗新手段.