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目的:探讨白花丹素(PB)联合术前诱导化疗PF方案对舌癌细胞Tca-8113的化疗增敏作用及其相关机制.方法:体外培养舌癌细胞株Tca-8113,设空白对照组、PB组、顺铂(DDP)组、5氟尿嘧啶(5-Fu)组、PB+ DDP组、PB +5-Fu组、PF(DDP+5-Fu)组、PB+PF组.MTT法检测药物对Tca-8113细胞抑制作用,流式细胞术检测细胞凋亡率;Western Blot、ELISA法检测细胞中PDK、P-AKT蛋白表达水平.结果:PB、DDP、5-Fu对Tca-8113细胞增殖抑制浓度IC10分别为1.35、0.006、0.96 μmol/L(培养24h),依此作为实验浓度;PB联合PF方案较PF方案单独作用,其舌癌细胞的抑制率、早期凋亡率有显著增高(P<0.05).PB联合PF方案较单独运用PF方案,Tca-8113细胞中PI3K、P-AKT蛋白表达水平显著降低(P<0.05).结论:PB具有化疗增敏作用,抑制细胞中PI3K/AKT信号通路可能是其主要机制.

作者:徐璇;潘淑婷;邱嘉旋

来源:实用口腔医学杂志 2014 年 30卷 3期

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作者:
徐璇;潘淑婷;邱嘉旋
来源:
实用口腔医学杂志 2014 年 30卷 3期
标签:
舌癌 白花丹素 化疗增敏 PI3K/AKT Tongue cancer Plumbagin Chemosensitivity PI3K/AKT
目的:探讨白花丹素(PB)联合术前诱导化疗PF方案对舌癌细胞Tca-8113的化疗增敏作用及其相关机制.方法:体外培养舌癌细胞株Tca-8113,设空白对照组、PB组、顺铂(DDP)组、5氟尿嘧啶(5-Fu)组、PB+ DDP组、PB +5-Fu组、PF(DDP+5-Fu)组、PB+PF组.MTT法检测药物对Tca-8113细胞抑制作用,流式细胞术检测细胞凋亡率;Western Blot、ELISA法检测细胞中PDK、P-AKT蛋白表达水平.结果:PB、DDP、5-Fu对Tca-8113细胞增殖抑制浓度IC10分别为1.35、0.006、0.96 μmol/L(培养24h),依此作为实验浓度;PB联合PF方案较PF方案单独作用,其舌癌细胞的抑制率、早期凋亡率有显著增高(P<0.05).PB联合PF方案较单独运用PF方案,Tca-8113细胞中PI3K、P-AKT蛋白表达水平显著降低(P<0.05).结论:PB具有化疗增敏作用,抑制细胞中PI3K/AKT信号通路可能是其主要机制.