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脓毒症是急危重症患者主要死亡原因之一.脓毒症相关急性肾损伤(SA-AKI)与脓毒症患者不良预后相关,其发病机制复杂,目前认为主要与免疫炎症反应、凝血级联激活、肾细胞凋亡和线粒体动力学异常有关.对SA-AKI患者进行早期诊断和治疗有助于降低病死率,既往基于血清肌酐的诊断标准存在局限性.最新研究发现多种新型生物标志物参与SA-AKI发生发展,可能是SA-AKI早期诊断和治疗新的靶点.本文主要针对SA-AKI病理生理机制及其相关新型生物标志物进行探讨并做简要综述.

作者:康凌垲;李小悦;张倩

来源:实用医学杂志 2021 年 37卷 6期

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作者:
康凌垲;李小悦;张倩
来源:
实用医学杂志 2021 年 37卷 6期
标签:
脓毒症相关急性肾损伤 机制 生物标志物
脓毒症是急危重症患者主要死亡原因之一.脓毒症相关急性肾损伤(SA-AKI)与脓毒症患者不良预后相关,其发病机制复杂,目前认为主要与免疫炎症反应、凝血级联激活、肾细胞凋亡和线粒体动力学异常有关.对SA-AKI患者进行早期诊断和治疗有助于降低病死率,既往基于血清肌酐的诊断标准存在局限性.最新研究发现多种新型生物标志物参与SA-AKI发生发展,可能是SA-AKI早期诊断和治疗新的靶点.本文主要针对SA-AKI病理生理机制及其相关新型生物标志物进行探讨并做简要综述.