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目的 探讨miR-605-3p对肝细胞癌细胞迁移和侵袭能力的影响及其相关机制.方法 采用定量PCR检测80例肝癌组织及其配对癌旁组织以及肝癌细胞株(Huh7、HCC-LM3、Hep3B以及SMMC-7721)和肝细胞株(THLE-3)中miR-605-3p的表达水平.生物信息学分析预测miR-605-3p结合的靶蛋白,Western blot检验ZIK1蛋白的表达情况,荧光素酶报告验证miR-605-3p与ZIK1之间的相互关联.Kaplan-Meier曲线和Log-rank分析方法比较miR-605-3p高、低表达组无进展生存期和总生存期.将SMMC-772细胞分为模拟物转染组、抑制物转染组、模拟物对照组和抑制物对照组.CCK8增殖实验检测细胞增殖能力,细胞划痕实验和transwell侵袭实验检测细胞迁移和侵袭.结果 miR-605-3p在肝癌组织中表达下调(P<0.05).以miR-605-3p在肝癌组织中位表达分为高表达和低表达组,miR-605-3p在肝癌组织低表达患者5年总生存率(21.6% vs 48.3%,P<0.05)和无进展生存率均低于高表达患者(9.5%vs30.8%,P<0.05).miR-605-3p抑制剂可以增强肝癌细胞迁移和侵袭能力(均P<0.05).生物信息学分析证实,ZIK1蛋白是miR-605-3p肝癌细胞中的直接作用靶点.结论 miR-605-3p在肝癌发生和发展过程中发挥作用,通过调控ZIK1的表达影响肝癌细胞的迁移和侵袭能力.

作者:胡艳;黄智平;周维;张红卫;俞雷

来源:实用肿瘤杂志 2020 年 35卷 1期

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作者:
胡艳;黄智平;周维;张红卫;俞雷
来源:
实用肿瘤杂志 2020 年 35卷 1期
标签:
癌,肝细胞/病理学 微RNAs 细胞运动 肿瘤侵润 生物标记,肿瘤 肿瘤细胞,培养的 聚合酶链反应
目的 探讨miR-605-3p对肝细胞癌细胞迁移和侵袭能力的影响及其相关机制.方法 采用定量PCR检测80例肝癌组织及其配对癌旁组织以及肝癌细胞株(Huh7、HCC-LM3、Hep3B以及SMMC-7721)和肝细胞株(THLE-3)中miR-605-3p的表达水平.生物信息学分析预测miR-605-3p结合的靶蛋白,Western blot检验ZIK1蛋白的表达情况,荧光素酶报告验证miR-605-3p与ZIK1之间的相互关联.Kaplan-Meier曲线和Log-rank分析方法比较miR-605-3p高、低表达组无进展生存期和总生存期.将SMMC-772细胞分为模拟物转染组、抑制物转染组、模拟物对照组和抑制物对照组.CCK8增殖实验检测细胞增殖能力,细胞划痕实验和transwell侵袭实验检测细胞迁移和侵袭.结果 miR-605-3p在肝癌组织中表达下调(P<0.05).以miR-605-3p在肝癌组织中位表达分为高表达和低表达组,miR-605-3p在肝癌组织低表达患者5年总生存率(21.6% vs 48.3%,P<0.05)和无进展生存率均低于高表达患者(9.5%vs30.8%,P<0.05).miR-605-3p抑制剂可以增强肝癌细胞迁移和侵袭能力(均P<0.05).生物信息学分析证实,ZIK1蛋白是miR-605-3p肝癌细胞中的直接作用靶点.结论 miR-605-3p在肝癌发生和发展过程中发挥作用,通过调控ZIK1的表达影响肝癌细胞的迁移和侵袭能力.