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目的:探讨子宫内膜异位症(endometriosis,EMS)患者卵巢颗粒细胞中类固醇生成因子-1(steroidogenic factor-l,SF-1)表达下降的可能机制.方法:应用重亚硫酸盐测序法(bisulfite sequencing PCR,BSP)检测EMS患者和正常女性卵巢颗粒细胞SF-1基因启动子区5'CpG位点甲基化水平,将测得的序列与原始序列比对,统计甲基化位点、数量并分析EMS组和正常组甲基化程度.结果:BSP片段涵盖SF-1基因转录起始位点附近的13个CpG位点(从CpG-84到CpG+168),EMS组SF-1基因启动子区域的整体甲基化水平显著高于对照组(P<0.05),逐个位点的分析显示EMS组CpG+7、+18、+21、+42、+54、+60、+132以及+146位点相较于对照组呈现高甲基化水平(P<0.05);而EMS组CpG+77、+121和+141位点的高甲基化水平尤为显著(P<0.001).结论:EMS患者卵巢颗粒细胞SF-1基因启动子区5'CpG位点甲基化水平显著高于对照组,可能是EMS患者卵巢颗粒细胞SF-1 mRNA表达降低的机制.

作者:陆湘;吴正沐;王旻;程蔚蔚

来源:生殖与避孕 2016 年 36卷 7期

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作者:
陆湘;吴正沐;王旻;程蔚蔚
来源:
生殖与避孕 2016 年 36卷 7期
标签:
子宫内膜异位症(EMS) 类固醇生成因子-1(SF-1) DNA甲基化 启动子 CpG endometriosis (EMS) steroidogenic factor-1(SF-1) DNA methylation promoter CpG site
目的:探讨子宫内膜异位症(endometriosis,EMS)患者卵巢颗粒细胞中类固醇生成因子-1(steroidogenic factor-l,SF-1)表达下降的可能机制.方法:应用重亚硫酸盐测序法(bisulfite sequencing PCR,BSP)检测EMS患者和正常女性卵巢颗粒细胞SF-1基因启动子区5'CpG位点甲基化水平,将测得的序列与原始序列比对,统计甲基化位点、数量并分析EMS组和正常组甲基化程度.结果:BSP片段涵盖SF-1基因转录起始位点附近的13个CpG位点(从CpG-84到CpG+168),EMS组SF-1基因启动子区域的整体甲基化水平显著高于对照组(P<0.05),逐个位点的分析显示EMS组CpG+7、+18、+21、+42、+54、+60、+132以及+146位点相较于对照组呈现高甲基化水平(P<0.05);而EMS组CpG+77、+121和+141位点的高甲基化水平尤为显著(P<0.001).结论:EMS患者卵巢颗粒细胞SF-1基因启动子区5'CpG位点甲基化水平显著高于对照组,可能是EMS患者卵巢颗粒细胞SF-1 mRNA表达降低的机制.