目的克隆人白细胞介素-24 (hIL-24) 基因,以供重组表达.方法利用自行设计合成的一对引物,采用RT-PCR技术从LPS活化的人外周血单个核细胞的总RNA中分离hIL-24 cDNA并重组到pUC19载体上,进行酶切鉴定和DNA序列测定.结果 PCR及酶切产物电泳结果均证明所克隆的基因为621 bp.经序列测定证实所克隆的hIL-24与GenBank报道的结果完全一致.结论该基因系国内首次获得并经序列测定证实的hIL-24 cDNA基因.这为进一步在真核或大肠杆菌中高效表达有活性的重组hIL-24,更深入地研究其作用机制以及临床应用奠定了坚实的基础.
作者：陈雄艳；李丽娥；盛伟华；龚爱华；缪竞诚；杨吉成
来源：苏州大学学报(医学版) 2003 年 23卷 3期
