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目的 研究肝细胞生长因子(HGF)对大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)迁移的影响.方法 采用Per-coll密度梯度离心法分离BMSCs,进行表面抗原表达及分化鉴定.使用Dunn chamber装置研究BMSCs的定向迁移.并且研究P13K抑制剂LY294002对HGF诱导BMSCs迁移的影响.结果 分离培养的BMSCs呈CD29、CD90、CD106阳性表达,CD34、CD45阴性表达,BMSCs可诱导分化为成骨细胞及脂肪细胞.Durra chamber迁移实验显示,外槽加入不同浓度的HGF,BMSCs迁移速率没有变化,迁移效率随着HGF浓度的增加而增加,50 ng/ml与100 ns/ml HGF均显著提高了细胞迁移效率;内外槽同时加入50 ns/na HGF,迁移速率与迁移效率均没有变化;经30 μmol/L LY294002预处理1 h后,HGF诱导的BMSCs的定向迁移受到抑制.结论 HGF能够趋化BMSCs的定向迁移,P13K信号通路参与介导这一过程.

作者:郑彦文;张俊克;周春雷;刘靖;王丹;吴丹;徐晓静;张焕相

来源:苏州大学学报(医学版) 2010 年 30卷 4期

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作者:
郑彦文;张俊克;周春雷;刘靖;王丹;吴丹;徐晓静;张焕相
来源:
苏州大学学报(医学版) 2010 年 30卷 4期
标签:
骨髓间充质干细胞 肝细胞生长因子 迁移
目的 研究肝细胞生长因子(HGF)对大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)迁移的影响.方法 采用Per-coll密度梯度离心法分离BMSCs,进行表面抗原表达及分化鉴定.使用Dunn chamber装置研究BMSCs的定向迁移.并且研究P13K抑制剂LY294002对HGF诱导BMSCs迁移的影响.结果 分离培养的BMSCs呈CD29、CD90、CD106阳性表达,CD34、CD45阴性表达,BMSCs可诱导分化为成骨细胞及脂肪细胞.Durra chamber迁移实验显示,外槽加入不同浓度的HGF,BMSCs迁移速率没有变化,迁移效率随着HGF浓度的增加而增加,50 ng/ml与100 ns/ml HGF均显著提高了细胞迁移效率;内外槽同时加入50 ns/na HGF,迁移速率与迁移效率均没有变化;经30 μmol/L LY294002预处理1 h后,HGF诱导的BMSCs的定向迁移受到抑制.结论 HGF能够趋化BMSCs的定向迁移,P13K信号通路参与介导这一过程.