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目的:利用体外生物诱导方法研究骨髓间充质干细胞(BMSCs)的神经分化能力;利用体外迁移模型观察BMSCs对缺氧缺血性脑组织的影响.方法:建立新生鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)模型.随机分成正常脑组织组、HIBD组,取造模后脑组织上清液与BMSCs共培养,细胞免疫荧光技术检测BMSCs的巢蛋白(Nestin)的表达.体外应用Transwell双室培养体系模型观察BMSCs对缺氧缺血性脑组织的趋向效应.结果:BMSCs经新生鼠缺氧缺血性脑组织匀浆上清液诱导24 h后部分细胞分化,回缩成圆形或梭彤.部分细胞可见两个或多个突起伸出,类似神经元.荧光免疫技术检测显示,HIBD组、正常脑组织组、未诱导组Nestin阳性率分别为(31.76±3.56)

作者:申明琪;初桂兰

来源:天津医科大学学报 2010 年 16卷 3期

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作者:
申明琪;初桂兰
来源:
天津医科大学学报 2010 年 16卷 3期
标签:
骨髓间充质干细胞 神经分化 迁移 缺氧缺血 脑 新生大鼠
目的:利用体外生物诱导方法研究骨髓间充质干细胞(BMSCs)的神经分化能力;利用体外迁移模型观察BMSCs对缺氧缺血性脑组织的影响.方法:建立新生鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)模型.随机分成正常脑组织组、HIBD组,取造模后脑组织上清液与BMSCs共培养,细胞免疫荧光技术检测BMSCs的巢蛋白(Nestin)的表达.体外应用Transwell双室培养体系模型观察BMSCs对缺氧缺血性脑组织的趋向效应.结果:BMSCs经新生鼠缺氧缺血性脑组织匀浆上清液诱导24 h后部分细胞分化,回缩成圆形或梭彤.部分细胞可见两个或多个突起伸出,类似神经元.荧光免疫技术检测显示,HIBD组、正常脑组织组、未诱导组Nestin阳性率分别为(31.76±3.56)