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目的观察不同浓度的葡萄糖对脂肪细胞葡萄糖转运的影响,探讨建立胰岛素抵抗细胞模型的方法.方法首先诱导3T3-L1和SW872两株前脂肪细胞分化,然后分别用25、50 mmol/L的葡萄糖刺激分化成熟的脂肪细胞,采用2-Deoxy-[3H]-D-glucose掺入法测定脂肪细胞葡萄糖转运,同时测定相应的细胞总蛋白,以每毫克蛋白的衰变数来反映葡萄糖转运的情况.结果①胰岛素明显刺激3T3-L1和SW872脂肪细胞的葡萄糖转运,与基础葡萄糖转运相比,差异有显著性意义(P<0.01).②25、50 mmol/L葡萄糖均可影响3T3-L1脂肪细胞的基础葡萄糖转运(P<0.05),并减弱胰岛素诱导的葡萄糖转运(P<0.01),但高糖组之间差异无显著性意义.③25、50 mmol/L葡萄糖对SW872脂肪细胞的基础葡萄糖转运无明显影响(P>0.05),但能减弱胰岛素诱导的葡萄糖转运(P<0.01).结论高糖可以诱导3T3-L1和SW872两株脂肪细胞产生胰岛素抵抗,为深入研究胰岛素抵抗的发生、发展提供了新的细胞模型.

作者:吴汉荣;向光盛;卢慧玲;林汉华;王宏伟

来源:华中科技大学学报(医学版) 2006 年 35卷 1期

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作者:
吴汉荣;向光盛;卢慧玲;林汉华;王宏伟
来源:
华中科技大学学报(医学版) 2006 年 35卷 1期
标签:
脂肪细胞 葡萄糖转运 胰岛素抵抗
目的观察不同浓度的葡萄糖对脂肪细胞葡萄糖转运的影响,探讨建立胰岛素抵抗细胞模型的方法.方法首先诱导3T3-L1和SW872两株前脂肪细胞分化,然后分别用25、50 mmol/L的葡萄糖刺激分化成熟的脂肪细胞,采用2-Deoxy-[3H]-D-glucose掺入法测定脂肪细胞葡萄糖转运,同时测定相应的细胞总蛋白,以每毫克蛋白的衰变数来反映葡萄糖转运的情况.结果①胰岛素明显刺激3T3-L1和SW872脂肪细胞的葡萄糖转运,与基础葡萄糖转运相比,差异有显著性意义(P<0.01).②25、50 mmol/L葡萄糖均可影响3T3-L1脂肪细胞的基础葡萄糖转运(P<0.05),并减弱胰岛素诱导的葡萄糖转运(P<0.01),但高糖组之间差异无显著性意义.③25、50 mmol/L葡萄糖对SW872脂肪细胞的基础葡萄糖转运无明显影响(P>0.05),但能减弱胰岛素诱导的葡萄糖转运(P<0.01).结论高糖可以诱导3T3-L1和SW872两株脂肪细胞产生胰岛素抵抗,为深入研究胰岛素抵抗的发生、发展提供了新的细胞模型.