目的 探讨核苷酸结合寡聚化结构域2(NOD2)在失血性休克及缺血再灌注时对肺损伤的作用及机制.方法 10只NOD2基因敲除SD大鼠,经失血性休克模型制备后设为对照组(复苏初期予以生理盐水).30只普通SD大鼠经失血性休克动物模型制备后,按随机数字表法分为3组:空白组(复苏初期予以生理盐水)、棕榈酰化修饰酶(PAT)抗体组(anti-PAT组,复苏初期予以PAT抗体)及NOD2抗体组(anti-NOD2组,复苏初期予以NOD2抗体),每组10只.经复苏24 h采集血液标本后将其处死并采集肺组织.在实验开始、休克初期及再灌注后2 h分别进行血气分析.检测肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-1β、IL-6及肺组织丙二醛(MDA)、髓过氧化物酶(MPO)水平.免疫印迹法检测肺组织胞核高迁移率族蛋白B(HMGB1)、棕榈酰化转移蛋白(ZDHHC5)及NOD2表达水平.荧光显微镜及光镜下观察肺组织病理切片.结果 240 min时空白组氧分压[p(O2)]明显低于其他3组(P<0.05);30 min及240 min时空白组乳酸水平高于其他3组(P<0.05).空白组TNF-α、IL-1β、IL-6、MDA及MPO水平最高(P<0.05),且对照组低于anti-PAT组和anti-NOD2组.空白组HMGB1、NOD2和ZDHHC5表达量最高(P<0.05),且对照组HMGB1和NOD2表达量低于anti-PAT组和anti-NOD2组(P<0.05).空白组棕榈酰化修饰的NOD2的免疫荧光表

作者：谷子；唐勇；周程继；郑强

来源：天津医药 2022 年 50卷 10期