背景:研究发现STAT活化抑制蛋白1(PIAS1)可抑制急性坏死性胰腺炎(ANP)继发急性肺损伤,但机制尚不明确.目的:探讨PIAS1对ANP大鼠继发急性肺损伤血气屏障的作用及其机制.方法:构建重组腺病毒Ad5/F35PIAS1和Ad5/F35-Null质粒.以3.5％牛磺胆酸钠胰胆管逆行注射诱导大鼠ANP模型,并于造模前1d分别经阴茎静脉注射Ad5/F35-PIAS1、Ad5/F35-Null和PBS液,设立假手术组作为对照.造模16 h后处死大鼠.观察胰腺和肺组织的病理学变化和超微结构改变.测定支气管肺泡灌洗液炎性细胞计数和肺组织湿/干重系数,以免疫组化法检测RECK定位表达,蛋白质印迹法检测肺组织RECK、MMP-2、MMP-9、ICAM-1蛋白表达.结果:与ANP组和Ad5/F35-Null组相比,Ad5/F35-PIAS1组胰腺和肺组织病理学明显改善,肺组织病理学评分显著降低(P＜0.01),超微结构示肺泡毛细血管间血气屏障结构破坏减轻；支气管肺泡灌洗液中性粒细胞和巨噬细胞计数、湿/干重系数均显著降低(P＜0.01)；肺组织RECK蛋白表达显著升高(P＜0.01),MMP-2、MMP-9、ICAM-1蛋白表达显著下调(P＜0.01)；Ad5/F35-PIAS1组上述指标与对照组相比均无明显差异(P＞0.05).结论:PIAS1可能通过增强RECK蛋白表达、抑制MMP-2、MMP-9、ICAM-1蛋白表达,降低血气屏障通透性,抑制炎性细胞外渗,进而改善ANP继
作者：陈平；孙蕴伟；章永平；袁耀宗
来源：胃肠病学 2013 年 18卷 6期
