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1型自身免疫性胰腺炎(type 1 autoimmune pancreatitis,AIP-1)是系统性纤维炎症性IgG4-相关疾病的胰腺表现,近十多年来得到广泛重视,当前认为该病可能是多种致病因素引起的,已建立几种诊断标准,但存在一定局限性,研究发现一些潜在新诊断指标.糖皮质激素(glucocorticoids,GCs)一直以来作为该病治疗的首选,但其复发等不良反应促进免疫抑制剂和生物制剂等其他治疗方式方法的研发.部分研究将AIP-1和恶性肿瘤联系起来,此二者之间的相互关系及作用也亟待探究以改善预后.本文就AIP-1的发病机制、诊断、治疗和预后等方面的当前认识及未来的可能观点作一概述.

作者:陈雷;余保平

来源:胃肠病学和肝病学杂志 2017 年 26卷 7期

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作者:
陈雷;余保平
来源:
胃肠病学和肝病学杂志 2017 年 26卷 7期
标签:
1型自身免疫性胰腺炎 IgG4-相关性胰腺炎 诊断 治疗 Type 1 autoimmune pancreatitis IgG4-related pancreatitis Disgnosis Therapy
1型自身免疫性胰腺炎(type 1 autoimmune pancreatitis,AIP-1)是系统性纤维炎症性IgG4-相关疾病的胰腺表现,近十多年来得到广泛重视,当前认为该病可能是多种致病因素引起的,已建立几种诊断标准,但存在一定局限性,研究发现一些潜在新诊断指标.糖皮质激素(glucocorticoids,GCs)一直以来作为该病治疗的首选,但其复发等不良反应促进免疫抑制剂和生物制剂等其他治疗方式方法的研发.部分研究将AIP-1和恶性肿瘤联系起来,此二者之间的相互关系及作用也亟待探究以改善预后.本文就AIP-1的发病机制、诊断、治疗和预后等方面的当前认识及未来的可能观点作一概述.