目的 探讨PBK基因表达对膀胱癌患者临床病理特征及预后的影响,并寻找膀胱癌诊治的新靶点.方法 在GEO数据库中下载膀胱癌样本资料GSE13507及相关临床信息.通过两独立样本t检验分析PBK在膀胱癌组织和正常膀胱组织中的表达差异,运用x2检验研究PBK的表达与膀胱癌临床病理特征的相关性;并应用Kaplan-Meier法和对数秩检验进行生存分析,最后运用基因集富集分析(GSEA)寻找PBK调控膀胱癌细胞的相关通路.结果 与正常膀胱组织比较,PBK在膀胱癌细胞中高表达(P＜0.001);PBK的高表达与膀胱癌患者性别(P＜0.001),年龄(P=0.027),侵袭性(P＜0.001),高分级(P＜0.001),T分期(P=0.001),N分期(P=0.015),M分期(P＜0.001),疾病进展(P＜0.001)和疾病复发(P＜0.001)显著相关.PBK高表达患者的总生存期(P=0.0023)和肿瘤特异性生存期(P=0.0003)显著低于低表达患者.GSEA的结果显示PBK可能通过调节MYC信号通路、G2M检查点、精子发生、E2F转录因子、未折叠蛋白反应等影响膀胱癌的发生发展.结论 PBK在膀胱癌中高表达,与膀胱癌的多个临床病理特征相关,可能成为膀胱癌新型肿瘤标志物或者治疗靶点.
作者：陈思超；张冉；熊巧华；朱家永；张文杰；翁鸿；曾宪涛
来源：西部医学 2021 年 33卷 7期
