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目的 研究人乳头瘤病毒(HPV)E6/E7 mRNA检测在宫颈病变筛查中的应用进展.方法 阐述HPV基本定义以及致癌基因E6和E7对人体免疫功能和宫颈癌浸润转移的影响.分析HPV E6/E7 mRNA检测的基本原理和在宫颈病变筛查中的应用价值,并分析传统HPV E6/E7 mRNA检测法存在的弊端,分析Aptima HPV检测方法和PreTect HPV检测法的原理、应用范围以及价值.结果 临床可根据致癌基因E6和E7在宫颈组织中的表达情况,判断该病毒是否具有致癌的活性.对稳定性较差的单链RNA,采用传统的HPV E6/E7 mRNA检测方法,存在较高的假阴性率.Aptima HPV检测法以截点S/CO≥1 Copy·mL-1判定为阳性,其准确度、特异度和敏感度均较高.PreTect HPV检测法仅适用于对科研或个别人群进行检测,不适用大范围的HPV筛查.结论 Aptima HPV检测法能提高检测的准确率和特异度,降低了假阳性的发生,同时减少了不必要的医疗资源浪费,PreTect HPV检测法适用于科研或者个别人群进行检测研究.

作者:林琳;林安平

来源:西北药学杂志 2019 年 34卷 6期

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作者:
林琳;林安平
来源:
西北药学杂志 2019 年 34卷 6期
标签:
人乳头瘤病毒 E6/E7mRNA 宫颈病变 筛查
目的 研究人乳头瘤病毒(HPV)E6/E7 mRNA检测在宫颈病变筛查中的应用进展.方法 阐述HPV基本定义以及致癌基因E6和E7对人体免疫功能和宫颈癌浸润转移的影响.分析HPV E6/E7 mRNA检测的基本原理和在宫颈病变筛查中的应用价值,并分析传统HPV E6/E7 mRNA检测法存在的弊端,分析Aptima HPV检测方法和PreTect HPV检测法的原理、应用范围以及价值.结果 临床可根据致癌基因E6和E7在宫颈组织中的表达情况,判断该病毒是否具有致癌的活性.对稳定性较差的单链RNA,采用传统的HPV E6/E7 mRNA检测方法,存在较高的假阴性率.Aptima HPV检测法以截点S/CO≥1 Copy·mL-1判定为阳性,其准确度、特异度和敏感度均较高.PreTect HPV检测法仅适用于对科研或个别人群进行检测,不适用大范围的HPV筛查.结论 Aptima HPV检测法能提高检测的准确率和特异度,降低了假阳性的发生,同时减少了不必要的医疗资源浪费,PreTect HPV检测法适用于科研或者个别人群进行检测研究.