目的 分析医院使用抗肿瘤靶向药物后产生不良反应的规律及特点,为临床合理用药提供参考.方法 回顾性分析医院发生的166例药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)病例,收集其一般信息、用药种类、给药途径、ADR累及系统等信息,进行结果分析.结果 靶向药物致ADR共166例,患者年龄集中在51～60岁,共63例(37.95％),其他依次为61～70岁(33.13％)、41～50岁(13.25％),不同年龄段的男性和女性的构成比比较差异均无统计学意义;12种抗肿瘤靶向药物中以吉非替尼所致ADR的占比最高(26.51％),其次为埃克替尼(12.65％)、阿法替尼(12.05％)、阿帕替尼(10.84％).Kaplan-Meier生存曲线显示,三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitor,EGFR-TKI)所致临床ADR发生率显著高于抗血管类药物、间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)及间充质-上皮细胞转化(mesenchymal-epithelial transition,MET)抑制剂(P＜0.05);抗肿瘤靶向药物所致ADR以胃肠道反应最为常见,发生率为31.25％,其次为皮肤系统损害(28.47％)、鼻腔口黏膜反应(10.42％)、肝肾损害(10.42％);在166例ADR患者中,共有155例患者在减量或停用药物后发生症状好转或消失.结论 临床在治疗恶性肿瘤疾病

作者：李小菁；臧晓燕；白敦耀

来源：西北药学杂志 2023 年 38卷 6期