背景:课题组前期已证实 As2O3可以促进乳腺癌细胞中 FOXO3a 因子的表达,并抑制肿瘤细胞中血管内皮生长因子的表达,但 As2O3对血管内皮细胞增殖的影响,以及对血管内皮细胞中 FOXO3a、血管内皮生长因子的影响尚未证实.目的:观察 siRNA 沉默 FOXO3a 对 As2O3抑制人脐静脉内皮细胞增殖及血管生成的影响.方法:实验分为4组:①As2O3组:待人脐静脉内皮细胞贴壁,在含4μmol/L As2O3的 RPMI-1640培养基中培养.②control siRNA 组:转染无关序列 control siRNA 后,细胞在含4μmol/L As2O3的 RPMI-1640培养基中培养.③FOXO3a siRNA 组:转染 FOXO3a siRNA 后,细胞在含4μmol/L As2O3的 RPMI-1640培养基中培养.④对照组:与实验药物等体积 PBS 作为对照,细胞在完全培养基条件下培养.应用 CCK-8方法检测细胞增殖情况,采用免疫细胞化学方法观察人脐静脉内皮细胞中 FOXO3a、血管内皮生长因子蛋白的表达情况.结果与结论:与对照组相比,FOXO3a siRNA 明显减弱了 As2O3抑制人脐静脉内皮细胞增殖的作用,As2O3促进人脐静脉内皮细胞中 FOXO3a 蛋白的表达并抑制血管内皮生长因子蛋白的表达,FOXO3a siRNA 处理后明显抑制FOXO3a 蛋白表达且增加血管内皮生长因子蛋白表达.结果提示 FOXO3a 可能成为 As2O3抑制肿瘤细胞增殖及血管生成治疗
作者：李海莉；柳红
来源：中国组织工程研究 2012 年 46期
