目的：观察普拉洛芬滴眼液联合0．1％玻璃酸钠滴眼液治疗干眼患者的临床疗效。方法选择2014年7月—2015年6月就诊于新疆医科大学第一附属医院眼科门诊、符合纳入标准的干眼患者235例（280眼）。随机分为联合用药组（142眼）和单纯用药组（138眼），对联合用药组给予普拉洛芬滴眼液联合0．1％玻璃酸钠滴眼液治疗，单纯用药组给予0．1％玻璃酸钠滴眼液治疗，用药前和用药1个月后对纳入对象进行标准干眼症状评估（SPEED）问卷评分调查，并对两组患者的泪膜破裂时间（BUT）、角膜荧光素染色（FLS）、泪液分泌功能（Schirmer I试验）进行检查和比较。结果用药后两组患者自觉症状及临床症状均较用药前有所改善，联合用药组及单纯用药组治疗后标准干眼症状评估（SPEED）问卷评分差异有统计学意义（t ＝2．25，P ＝0．03），治疗后联合用药组较单纯用药组泪膜破裂时间（BUT）增加，差异有统计学意义（t ＝3．00，P ＝0．00），联合用药组治疗后较单纯用药组治疗后角膜荧光染色（FLS）改善更明显，差异有统计学意义（t ＝3．58，P ＝0．00），而两组干眼病人用药后泪液分泌功能（Schirmer I test）差异无统计学意义（t ＝0．87，P ＝0．16＞0．05）。结论普拉洛芬滴眼液联合0．1％玻璃酸钠滴眼液治疗干眼较单独使
作者：刘雅琴；李晶；具尔提?阿不都卡地尔；向阳；钱一；王建宏；高亚明；李芳；艾尼瓦尔?阿布都克里木；张宏
来源：新疆医科大学学报 2016 年 39卷 4期
