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目的 研究长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)LINC01515对非小细胞肺腺癌细胞增殖、凋亡的影响.方法 采用qRT-PCR法检测4株非小细胞肺腺癌细胞和1株正常支气管上皮细胞LINC01515的表达水平,选择LINC01515表达水平最高的H1975和H838两株细胞进行后续实验.将siLINC01515转染细胞后,qRT-PCR检测转染效率,并用WST法检测各细胞增殖活力,流式细胞术检测细胞凋亡,蛋白质免疫印迹(western blot,WB)法检测细胞中Ki67、p21表达水平.结果 在H1975、PC-9、H838、H1650和HBE五种细胞系中,H1975和H838细胞LINC01515表达水平最高.与对照组比较,siLINC01515组细胞增殖活力显著降低(P<0.01)、凋亡期细胞比例显著升高(P<0.01),Ki67表达水平显著降低,p21表达水平显著升高(均P<0.01).结论 敲低LINC01515通过抑制细胞增殖相关蛋白及促进凋亡相关蛋白的表达,进而影响非小细胞肺腺癌细胞的增殖和凋亡.

作者:黄仲;郑耀宗;林燕明;李姝君;周金钊;杨志雄;李晓玲

来源:循证医学 2020 年 20卷 5期

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作者:
黄仲;郑耀宗;林燕明;李姝君;周金钊;杨志雄;李晓玲
来源:
循证医学 2020 年 20卷 5期
标签:
长链非编码RNA LINC01515 非小细胞肺癌 细胞增殖 细胞凋亡
目的 研究长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)LINC01515对非小细胞肺腺癌细胞增殖、凋亡的影响.方法 采用qRT-PCR法检测4株非小细胞肺腺癌细胞和1株正常支气管上皮细胞LINC01515的表达水平,选择LINC01515表达水平最高的H1975和H838两株细胞进行后续实验.将siLINC01515转染细胞后,qRT-PCR检测转染效率,并用WST法检测各细胞增殖活力,流式细胞术检测细胞凋亡,蛋白质免疫印迹(western blot,WB)法检测细胞中Ki67、p21表达水平.结果 在H1975、PC-9、H838、H1650和HBE五种细胞系中,H1975和H838细胞LINC01515表达水平最高.与对照组比较,siLINC01515组细胞增殖活力显著降低(P<0.01)、凋亡期细胞比例显著升高(P<0.01),Ki67表达水平显著降低,p21表达水平显著升高(均P<0.01).结论 敲低LINC01515通过抑制细胞增殖相关蛋白及促进凋亡相关蛋白的表达,进而影响非小细胞肺腺癌细胞的增殖和凋亡.