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目的 比较白内障超声乳化联合植入Acrysof ReSTOR(多焦点人工晶状体)及Acrysof Natural(单焦点人工晶状体)术后人工晶状体眼的视功能状态,评价多焦点人工晶状体的临床效果及安全性.设计 非随机化临床试验.研究对象 53例(61眼)老年性白内障患者按自愿选择的原则分为两组,多焦点人工晶状体组28例(31眼),单焦点人工晶状体组(对照组)25例(30眼).方法 全部患者行白内障超声乳化吸除术,按分组植入不同类型的人工晶状体.术后1周、1个月、3个月观察术眼远、近视力及焦点深度范围.主要指标 非矫正远、近视力,最佳矫正远、近视力,矫正远视力下近视力,焦点深度范围.结果 多焦点人工晶状体组患者术后3个月平均裸眼远视力0.90±0.15,平均裸眼近视力0.70±0.19,矫正远视力下近视力0.73±0.21,焦点深度范围5.5D(+1.5D~-4.0D).术后1个月时裸眼远、近视力较1周时显著提高(P=0.001,P=0.000).单焦点人工晶状体组患者术后3个月平均裸眼远视力0.84±0.14,平均裸眼近视力0.36±0.10,矫正远视力下近视力0.26±0.08,焦点深度范围2.5D(+1.0D~-1.5D).结论 Acrysof ReSTOR可为患者提供良好的远、近视力,降低白内障患者术后对眼镜的依赖.手术效果满意,是一种较为理想的人工晶状体.

作者:黄蒂;施玉英

来源:眼科 2006 年 15卷 5期

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作者:
黄蒂;施玉英
来源:
眼科 2006 年 15卷 5期
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白内障超声乳化摘除术 人工晶状体 多焦点 单焦点
目的 比较白内障超声乳化联合植入Acrysof ReSTOR(多焦点人工晶状体)及Acrysof Natural(单焦点人工晶状体)术后人工晶状体眼的视功能状态,评价多焦点人工晶状体的临床效果及安全性.设计 非随机化临床试验.研究对象 53例(61眼)老年性白内障患者按自愿选择的原则分为两组,多焦点人工晶状体组28例(31眼),单焦点人工晶状体组(对照组)25例(30眼).方法 全部患者行白内障超声乳化吸除术,按分组植入不同类型的人工晶状体.术后1周、1个月、3个月观察术眼远、近视力及焦点深度范围.主要指标 非矫正远、近视力,最佳矫正远、近视力,矫正远视力下近视力,焦点深度范围.结果 多焦点人工晶状体组患者术后3个月平均裸眼远视力0.90±0.15,平均裸眼近视力0.70±0.19,矫正远视力下近视力0.73±0.21,焦点深度范围5.5D(+1.5D~-4.0D).术后1个月时裸眼远、近视力较1周时显著提高(P=0.001,P=0.000).单焦点人工晶状体组患者术后3个月平均裸眼远视力0.84±0.14,平均裸眼近视力0.36±0.10,矫正远视力下近视力0.26±0.08,焦点深度范围2.5D(+1.0D~-1.5D).结论 Acrysof ReSTOR可为患者提供良好的远、近视力,降低白内障患者术后对眼镜的依赖.手术效果满意,是一种较为理想的人工晶状体.