您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览198 | 下载0

目的 探讨新型生物活性物质尾加压素Ⅱ(Urotensin Ⅱ,U-Ⅱ)对人晶状体上皮细胞(human lens epithelial cells,HlEC)内一氧化氮合酶(nitric oxide sytHase,NOS)活性及一氧化氮(nitric oxide,NO)合成的影响.方法 用不同浓度的U-Ⅱ(1 X 10-9mol·L-1、10 X10-9mol·L-1、100 X10-9mol·L-1)干扰体外培养的HLEC,采用化学比色法和硝酸还原酶法测定HLEC内NOS活性和NO含量.结果 空白对照组、(1 × 10-9mol.L-1、10 ×10-9mol·L-1、100 ×10-9mol·L-1)U-Ⅱ组的NOS活力值分别为(3.407±0.168)U·mg-1、(4.058±0.169)U.mg-1、(4.921±0.298)U·mg-1和(5.598±0.897)U·mg-1;N0含量分别为(O.747±0.183)μmol·g-1、(1.238±0.232)μmol·g-1、(1.531±0.101)μmol.g-1、(1.850±0.114)μmol·g-1.与空白对照组相比,U-Ⅱ呈浓度依赖性增强细胞内的NOS活性,刺激NO合成,差异均有显著统计学意义(均为P<0.01).结论 U-Ⅱ可使HLEC内NOS活性增强和NO生成增多,提示U-Ⅱ可能通过NOS/NO途径促进HLEC增殖.

作者:杨丽英;祁明信;黄秀榕;胡俊

来源:眼科新进展 2011 年 31卷 2期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:198 | 下载:0
作者:
杨丽英;祁明信;黄秀榕;胡俊
来源:
眼科新进展 2011 年 31卷 2期
标签:
尾加压素Ⅱ 人晶状体上皮细胞 增殖 一氧化氮 一氧化氮合酶
目的 探讨新型生物活性物质尾加压素Ⅱ(Urotensin Ⅱ,U-Ⅱ)对人晶状体上皮细胞(human lens epithelial cells,HlEC)内一氧化氮合酶(nitric oxide sytHase,NOS)活性及一氧化氮(nitric oxide,NO)合成的影响.方法 用不同浓度的U-Ⅱ(1 X 10-9mol·L-1、10 X10-9mol·L-1、100 X10-9mol·L-1)干扰体外培养的HLEC,采用化学比色法和硝酸还原酶法测定HLEC内NOS活性和NO含量.结果 空白对照组、(1 × 10-9mol.L-1、10 ×10-9mol·L-1、100 ×10-9mol·L-1)U-Ⅱ组的NOS活力值分别为(3.407±0.168)U·mg-1、(4.058±0.169)U.mg-1、(4.921±0.298)U·mg-1和(5.598±0.897)U·mg-1;N0含量分别为(O.747±0.183)μmol·g-1、(1.238±0.232)μmol·g-1、(1.531±0.101)μmol.g-1、(1.850±0.114)μmol·g-1.与空白对照组相比,U-Ⅱ呈浓度依赖性增强细胞内的NOS活性,刺激NO合成,差异均有显著统计学意义(均为P<0.01).结论 U-Ⅱ可使HLEC内NOS活性增强和NO生成增多,提示U-Ⅱ可能通过NOS/NO途径促进HLEC增殖.