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目的 探讨自体造血干细胞动员是否可使成体造血干细胞(HSCs)环境诱导分化,修复受损的视网膜微血管内皮细胞,使血-视网膜屏障得到功能性重建.方法 糖尿病小鼠和正常小鼠各分为干细胞动员组和生理盐水对照组.流式细胞术以CD34-/low和scal+为标记鉴定外周血HSCs.小鼠视网膜病理切片行苏木精-伊红染色观察和VEGF免疫组织化学分析,伊文思蓝定量检测血-视网膜屏障的破坏程度.结果 自体干细胞动员使糖尿病小鼠视网膜的VEGF表达量明显下降.糖尿病小鼠经干细胞动员后清蛋白的渗出量明显下降(P=0.033).结论 自体HSCs动员可以通过外周血干细胞倍增使血-视网膜屏障得到一定程度的功能性修复.

作者:田蓓;黎晓新;沈丽;董建强;于文贞

来源:眼科研究 2007 年 25卷 4期

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作者:
田蓓;黎晓新;沈丽;董建强;于文贞
来源:
眼科研究 2007 年 25卷 4期
标签:
成体造血干细胞 糖尿病视网膜病变 血-视网膜屏障
目的 探讨自体造血干细胞动员是否可使成体造血干细胞(HSCs)环境诱导分化,修复受损的视网膜微血管内皮细胞,使血-视网膜屏障得到功能性重建.方法 糖尿病小鼠和正常小鼠各分为干细胞动员组和生理盐水对照组.流式细胞术以CD34-/low和scal+为标记鉴定外周血HSCs.小鼠视网膜病理切片行苏木精-伊红染色观察和VEGF免疫组织化学分析,伊文思蓝定量检测血-视网膜屏障的破坏程度.结果 自体干细胞动员使糖尿病小鼠视网膜的VEGF表达量明显下降.糖尿病小鼠经干细胞动员后清蛋白的渗出量明显下降(P=0.033).结论 自体HSCs动员可以通过外周血干细胞倍增使血-视网膜屏障得到一定程度的功能性修复.