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目的评价卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效、最佳有效剂量和安全性.方法76例CHF患者常规治疗后随机分为两组,对照组(常规治疗2个月),卡维地洛组(常规治疗+口服卡维地洛2个月,6.25~50.00 mg/d).观察两组治疗前后心功能、左室大小、左室射血分数(LVFE)、6 min步行试验改善情况.治疗中严密监测心率、血压等各项指标并观察不良反应.治疗结束后测定肝、肾功能等各项生化指标.结果卡维地洛组(6.25~50.00 mg/d)治疗后心功能、LVFE、6 min步行试验较对照组明显改善,差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗后肝、肾功能等各项生化指标改变差异无统计学意义(P>0.05);两组均未见明显不良反应.结论卡维地洛治疗CHF安全、有效;最佳有效剂量为12.50~25.00 mg/d.

作者:李莉

来源:中国医师进修杂志 2006 年 29卷 21期

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作者:
李莉
来源:
中国医师进修杂志 2006 年 29卷 21期
标签:
慢性充血性心力衰竭 卡维地洛 左室射血分数
目的评价卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效、最佳有效剂量和安全性.方法76例CHF患者常规治疗后随机分为两组,对照组(常规治疗2个月),卡维地洛组(常规治疗+口服卡维地洛2个月,6.25~50.00 mg/d).观察两组治疗前后心功能、左室大小、左室射血分数(LVFE)、6 min步行试验改善情况.治疗中严密监测心率、血压等各项指标并观察不良反应.治疗结束后测定肝、肾功能等各项生化指标.结果卡维地洛组(6.25~50.00 mg/d)治疗后心功能、LVFE、6 min步行试验较对照组明显改善,差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗后肝、肾功能等各项生化指标改变差异无统计学意义(P>0.05);两组均未见明显不良反应.结论卡维地洛治疗CHF安全、有效;最佳有效剂量为12.50~25.00 mg/d.