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目的:观察广泛期小细胞肺癌患者应用阿帕替尼联合一线化疗方案及阿帕替尼单药维持治疗的效果。方法:回顾性分析大连市第五人民医院2018年1月至2019年6月56例初诊广泛期小细胞肺癌患者的临床资料。其中,采用一线化疗方案联合阿帕替尼治疗27例(试验组),仅采用一线化疗方案治疗29例(对照组)。试验组患者于化疗前1 d和化疗结束后1 d采用酶联免疫吸附试验法检测血管内皮生长因子(VEGF)和血管内皮生长因子受体(VEGFR)-2的表达水平。采用实体瘤疗效评价标准(RECIST)评价两组患者的疗效。记录不良反应发生情况。患者随访12~24个月,记录无进展生存期和1年生存率。结果:试验组客观缓解率、中位无进展生存期和1年生存率明显大于对照组[81.5

作者:刘静;徐姝丽;姚洪莹;孙国瑞;王琦超;唐淑红

来源:中国医师进修杂志 2022 年 45卷 7期

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作者:
刘静;徐姝丽;姚洪莹;孙国瑞;王琦超;唐淑红
来源:
中国医师进修杂志 2022 年 45卷 7期
标签:
小细胞肺癌 治疗结果 预后 药物相关的副作用和不良反应 阿帕替尼 Small cell lung carcinoma Treatment outcome Prognosis Drug-related side effects and adverse reactions Apatinib
目的:观察广泛期小细胞肺癌患者应用阿帕替尼联合一线化疗方案及阿帕替尼单药维持治疗的效果。方法:回顾性分析大连市第五人民医院2018年1月至2019年6月56例初诊广泛期小细胞肺癌患者的临床资料。其中,采用一线化疗方案联合阿帕替尼治疗27例(试验组),仅采用一线化疗方案治疗29例(对照组)。试验组患者于化疗前1 d和化疗结束后1 d采用酶联免疫吸附试验法检测血管内皮生长因子(VEGF)和血管内皮生长因子受体(VEGFR)-2的表达水平。采用实体瘤疗效评价标准(RECIST)评价两组患者的疗效。记录不良反应发生情况。患者随访12~24个月,记录无进展生存期和1年生存率。结果:试验组客观缓解率、中位无进展生存期和1年生存率明显大于对照组[81.5