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目的 我国系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)发病率居世界首位,治疗属世界难题.SLE的发病机制尚不明确,许多研究表明,SLE患者红细胞补体受体1(complement receptor type 1,CR1)分子水平及功能低下,但未见研究对CR1基因与SLE遗传易感性的关联进行报道.文中旨在探讨红细胞CR1分子水平及其基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP)与SLE的关联.方法 检测SLE患者(SLE组)及健康人(对照组)红细胞CR1分子水平及5个标签SNP位点基因型,比较对照组CR1基因各SNP位点基因型对应CR1分子水平的差异,以及SLE组和对照组组间红细胞CR1分子水平和CR1基因各SNP位点基因型、等位基因的分布差异,计算比值比(OR)及其95

作者:胡金川;田亚平;江朝光;温新宇;高艳红;董矜;郭广宏;王玲;董振南

来源:医学研究生学报 2013 年 26卷 7期

知识库介绍

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胡金川;田亚平;江朝光;温新宇;高艳红;董矜;郭广宏;王玲;董振南
来源:
医学研究生学报 2013 年 26卷 7期
标签:
系统性红斑狼疮 红细胞免疫 补体受体1 单核苷酸多态性 关联研究
目的 我国系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)发病率居世界首位,治疗属世界难题.SLE的发病机制尚不明确,许多研究表明,SLE患者红细胞补体受体1(complement receptor type 1,CR1)分子水平及功能低下,但未见研究对CR1基因与SLE遗传易感性的关联进行报道.文中旨在探讨红细胞CR1分子水平及其基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP)与SLE的关联.方法 检测SLE患者(SLE组)及健康人(对照组)红细胞CR1分子水平及5个标签SNP位点基因型,比较对照组CR1基因各SNP位点基因型对应CR1分子水平的差异,以及SLE组和对照组组间红细胞CR1分子水平和CR1基因各SNP位点基因型、等位基因的分布差异,计算比值比(OR)及其95