目的 研究泉州市人群三磷酸腺苷结合转运蛋白G2基因(ABCG2)rs3114018位点基因多态性与原发性痛风的相关性,为痛风的早期诊断和预防提供参考.方法 本研究共选取了163例来自泉州市的痛风患者和187例健康对照志愿者.通过等位基因特异性聚合酶链式反应(AS-PCR)对SNP位点(rs3114018)进行基因分型,并用SPSS 16.0统计学软件分析不同基因型与原发性痛风的相关性.结果 痛风组CC基因型携带频率为36.20％,正常组携带频率为19.25％,两组比较差异有统计学意义(P<0.001).Logistic回归分析显示,CC基因型与AA型比较,发病风险提高了4.619倍(OR=4.619,95％CI:2.437～8.869,P<0.001).C等位基因携带者与A等位基因比较,发病风险提高了2.099倍(OR=2.099,95％CI:0.756～1.587,P<0.001).另外,rs3114018位点的基因多态性对痛风发病的相关指标如血尿酸、尿素、C反应蛋白、甘油三酯、肾结石等有显著影响.结论 ABCG2基因rs3114018位点单核苷酸多态性可能与泉州市原发性痛风的易感性相关,等位基因C可能是原发性痛风发病的危险因素,CC基因型的携带者可能增加原发性痛风的发病风险.
作者：陈荫楠；李振喜；罗彩林；郑晨娜；郭娜燕；杨会勇
来源：医学研究杂志 2022 年 51卷 2期
