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目的 探讨经动脉化疗栓塞(TACE)联合阿帕替尼治疗晚期肝细胞癌(HCC)的临床疗效和安全性.方法 选取我院接受TACE联合阿帕替尼治疗40例晚期肝癌患者临床资料,分别在TACE治疗后的第1个月和第3个月评估治疗反应,评价远期疗效和不良反应.结果 治疗后1个月的客观缓解率和疾病控制率分别为62.50%和92.50%.治疗后3个月,客观应答率(65.00%)略高,疾病控制率(90.00%)较低.术后1月或术后3月的天冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、血清白蛋白或总胆红素水平与术前相比无差异(均P >0.05).中位无进展生存期为10.50个月,中位总生存期为23.00个月.在40例中,4例患有高血压,2例患有3级腹泻;其余患者有轻度到中度的可接受的不良反应,没有发生严重的不良反应.结论 TACE联合阿帕替尼治疗晚期肝癌是一种安全临床效果明显的治疗方法.

作者:陈坤;李元明

来源:医学影像学杂志 2021 年 31卷 7期

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作者:
陈坤;李元明
来源:
医学影像学杂志 2021 年 31卷 7期
标签:
肝细胞癌;动脉化疗栓塞;阿帕替尼;预后;介入性,放射学
目的 探讨经动脉化疗栓塞(TACE)联合阿帕替尼治疗晚期肝细胞癌(HCC)的临床疗效和安全性.方法 选取我院接受TACE联合阿帕替尼治疗40例晚期肝癌患者临床资料,分别在TACE治疗后的第1个月和第3个月评估治疗反应,评价远期疗效和不良反应.结果 治疗后1个月的客观缓解率和疾病控制率分别为62.50%和92.50%.治疗后3个月,客观应答率(65.00%)略高,疾病控制率(90.00%)较低.术后1月或术后3月的天冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、血清白蛋白或总胆红素水平与术前相比无差异(均P >0.05).中位无进展生存期为10.50个月,中位总生存期为23.00个月.在40例中,4例患有高血压,2例患有3级腹泻;其余患者有轻度到中度的可接受的不良反应,没有发生严重的不良反应.结论 TACE联合阿帕替尼治疗晚期肝癌是一种安全临床效果明显的治疗方法.