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特发性肺间质纤维化(IPF)是一种病因未明的慢性进展性致纤维化性间质性肺炎.多项临床研究证实IPF患者易合并肺癌.这两种疾病在发病机制上有一些共同通路,可以成为未来潜在的治疗靶点.由于治疗方案的选择受到限制, IPF合并肺癌(IPF-LC)患者生存期短,预后不佳.近年来出现的两种新药(吡非尼酮和尼达尼布)给IPF-LC的治疗带来了新的转机.本文主要对IPF-LC的流行病学、发病机制、临床特点及治疗的最新研究进展进行综述.
作者：章亚琼；刘双
来源：医学与哲学 2018 年 39卷 10期
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