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肌萎缩性侧索硬化(ALS)是一种进展快速且致命的神经变性疾病,以上、下运动神经元的进行性退化为主要特征.目前ALS的发病及进展机制尚不明确,且尚无阻止或逆转ALS的有效治疗方法.近年来,干细胞移植为ALS的治疗提供了新思路,一些评估干细胞移植治疗ALS潜力的早期临床试验已经启动,干细胞移植可能是维持和培养运动神经元的可行方案.不同种类干细胞治疗ALS的临床前试验分别阐述了其作用机制及现状,并指出了有希望的途径和主要挑战.

作者:张文沫;丰宏林

来源:医学综述 2020 年 26卷 18期

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张文沫;丰宏林
来源:
医学综述 2020 年 26卷 18期
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肌萎缩侧索硬化 神经退行性疾病 干细胞治疗 间充质干细胞 诱导多能干细胞 神经干细胞 胚胎干细胞
肌萎缩性侧索硬化(ALS)是一种进展快速且致命的神经变性疾病,以上、下运动神经元的进行性退化为主要特征.目前ALS的发病及进展机制尚不明确,且尚无阻止或逆转ALS的有效治疗方法.近年来,干细胞移植为ALS的治疗提供了新思路,一些评估干细胞移植治疗ALS潜力的早期临床试验已经启动,干细胞移植可能是维持和培养运动神经元的可行方案.不同种类干细胞治疗ALS的临床前试验分别阐述了其作用机制及现状,并指出了有希望的途径和主要挑战.