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目的 探讨乌司他丁联合注射用亚胺培南西司他丁钠治疗重症肺炎伴呼吸衰竭的临床效果及安全性.方法 选择2014年1月~2019年5月辽宁省锦州市中心医院收治的80例重症肺炎伴呼吸衰竭患者,依照随机数字表法将其分为对照组(40例)和观察组(40例).对照组给予注射用亚胺培南西司他丁钠治疗,观察组给予乌司他丁联合注射用亚胺培南西司他丁钠治疗,两组均连续治疗10d.治疗后进行临床疗效评价.比较两组治疗前后第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)、动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、氧合指数(OI)及血清降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平.记录并比较两组治疗过程中的不良反应发生情况.结果 观察组的临床总有效率明显高于对照组(P<0.05).两组治疗后FEV1、FVC、PEF、PaO2及OI均明显高于治疗前(P<0.05),PaCO2均明显低于治疗前(P<0.05),同时观察组治疗后FEV1、FVC、PEF、PaO2、OI均明显高于对照组(P<0.05),PaCO2明显低于对照组(P<0.05).两组治疗后血清PCT、CRP及IL-6水平均明显低于治疗前(P< 0.05),同时观察组治疗后血清PCT、CRP及IL-6水平均明显低于对照组(P<0.05).两组治疗期间均无严重不良反应发生.结论 乌司他丁联合注射用亚胺培南西司他丁钠治疗

作者:冯献荣;吴楠;牛微微

来源:中国医药导报 2020 年 17卷 3期

知识库介绍

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冯献荣;吴楠;牛微微
来源:
中国医药导报 2020 年 17卷 3期
标签:
重症肺炎 呼吸衰竭 乌司他丁 注射用亚胺培南西司他丁钠 效果 安全性
目的 探讨乌司他丁联合注射用亚胺培南西司他丁钠治疗重症肺炎伴呼吸衰竭的临床效果及安全性.方法 选择2014年1月~2019年5月辽宁省锦州市中心医院收治的80例重症肺炎伴呼吸衰竭患者,依照随机数字表法将其分为对照组(40例)和观察组(40例).对照组给予注射用亚胺培南西司他丁钠治疗,观察组给予乌司他丁联合注射用亚胺培南西司他丁钠治疗,两组均连续治疗10d.治疗后进行临床疗效评价.比较两组治疗前后第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)、动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、氧合指数(OI)及血清降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平.记录并比较两组治疗过程中的不良反应发生情况.结果 观察组的临床总有效率明显高于对照组(P<0.05).两组治疗后FEV1、FVC、PEF、PaO2及OI均明显高于治疗前(P<0.05),PaCO2均明显低于治疗前(P<0.05),同时观察组治疗后FEV1、FVC、PEF、PaO2、OI均明显高于对照组(P<0.05),PaCO2明显低于对照组(P<0.05).两组治疗后血清PCT、CRP及IL-6水平均明显低于治疗前(P< 0.05),同时观察组治疗后血清PCT、CRP及IL-6水平均明显低于对照组(P<0.05).两组治疗期间均无严重不良反应发生.结论 乌司他丁联合注射用亚胺培南西司他丁钠治疗