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急性早幼粒细胞白血病(APL)是急性髓细胞白血病的一种特殊亚型.目前APL患者的首选治疗方案是维甲酸(RA)协同砷剂.近5年来,RA协同砷剂治疗APL的机制在分子生物学和细胞遗传学方面出现一些新的研究成果.本文主要从额外基因的改变、非基因的分子机制、联合药物的机制、佐剂和载体等进行阐述,从而为今后的基础研究提供参考.
作者：刘冯；董敏；肖丁华
来源：中国医药导报 2020 年 17卷 30期
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