目的 观察尼美舒利( NIM)诱导人鼻咽癌CNE2细胞凋亡作用.方法 0,0.05,0.1,0.2,0.4,0.8 mmol·L-1NIM作用于体外培养的CNE2细胞株,光学显微镜观察细胞形态和数量变化,透射电子显微镜观察细胞形态和结构变化,噻唑蓝(MTT)法检测细胞悬液吸光度值,流式细胞术(FCM)检测细胞周期分布和凋亡率,蛋白免疫印迹反应( Western Blot)检测细胞环氧化酶2(COX-2)蛋白表达情况.结果 不同浓度NIM作用3d后,CNE2细胞皱缩,数量减少,与药物浓度呈正相关；透射电镜下,细胞形态结构随NIM浓度增加而出现不同程度破坏和死亡征象；相同作用时间下,NIM浓度越高,吸光度值越低；FCM结果显示,NIM各剂量组均在G0/G1峰前出现一个亚二倍体峰(凋亡峰),随着NIM浓度增高,G0/G1期细胞所占比例逐渐下降,G2/M期细胞比例升高,凋亡率逐渐增高；Western Blot结果显示,随着NIM浓度增加,COX-2蛋白表达量逐渐减少.上述结果均与NIM浓度相关,经统计学处理,与对照组和相邻前一浓度组比较,均差异有统计学意义(P＜0.05).结论 NIM能诱导人鼻咽癌CNE2细胞凋亡,且呈剂量依赖性,该作用与抑制COX-2有关.
作者：金晶；袁玉林；周绪红；曾繁典
来源：医药导报 2012 年 31卷 8期
