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目的 探讨荷包牡丹碱对人肝癌MHCC97-H细胞转移、侵袭的影响及潜在机制.方法 体外培养MHCC97-H细胞至对数生长期,分别经 5、10、25、50、100μnol/L荷包牡丹碱处理 24、48、72h,MTT法检测细胞增殖能力.5、10、25 μmol/L荷包牡丹碱处理MHCC97-H细胞24h,MTT法检测细胞黏附能力,细胞划痕实验检测细胞转移能力,Transwell小室实验检测细胞侵袭能力,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)实验检测VEGF,MMP-2及 MMP-9基因表达水平,蛋白免疫印迹实验检测p-JAK2及p-STAT3蛋白表达水平.结果 25μmol/L荷包牡丹碱处理MHCC97-H细胞48、72h及50、100μmo1/L荷包牡丹碱处理 24、48、72h后的细胞活力下降明显,与对照组比较,差异显著(P<0.05、0.01);5、10、25μmol/L荷包牡丹碱处理MHCC97-H细胞24h,细胞黏附能力、伤口愈合能力、穿膜数均明显下降(P<0.05、0.01),VEGF、MMP-2、MMP-9基因表达及p-JAK2,p-STAT3蛋白表达均明显下降(P<0.05、0.01).结论 荷包牡丹碱可以抑制人肝癌MHCC97-H细胞的转移及侵袭,该作用与下调VEGF、MMP-2、MMP-9基因表达及抑制 JAK2/STAT3信号通路的活化有关.

作者:郭锰;张成辉;吴婷婷

来源:中草药 2019 年 50卷 22期

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作者:
郭锰;张成辉;吴婷婷
来源:
中草药 2019 年 50卷 22期
标签:
荷包牡丹碱 人肝癌MHCC97-H细胞 转移 侵袭 JAK2/STAT3信号通路
目的 探讨荷包牡丹碱对人肝癌MHCC97-H细胞转移、侵袭的影响及潜在机制.方法 体外培养MHCC97-H细胞至对数生长期,分别经 5、10、25、50、100μnol/L荷包牡丹碱处理 24、48、72h,MTT法检测细胞增殖能力.5、10、25 μmol/L荷包牡丹碱处理MHCC97-H细胞24h,MTT法检测细胞黏附能力,细胞划痕实验检测细胞转移能力,Transwell小室实验检测细胞侵袭能力,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)实验检测VEGF,MMP-2及 MMP-9基因表达水平,蛋白免疫印迹实验检测p-JAK2及p-STAT3蛋白表达水平.结果 25μmol/L荷包牡丹碱处理MHCC97-H细胞48、72h及50、100μmo1/L荷包牡丹碱处理 24、48、72h后的细胞活力下降明显,与对照组比较,差异显著(P<0.05、0.01);5、10、25μmol/L荷包牡丹碱处理MHCC97-H细胞24h,细胞黏附能力、伤口愈合能力、穿膜数均明显下降(P<0.05、0.01),VEGF、MMP-2、MMP-9基因表达及p-JAK2,p-STAT3蛋白表达均明显下降(P<0.05、0.01).结论 荷包牡丹碱可以抑制人肝癌MHCC97-H细胞的转移及侵袭,该作用与下调VEGF、MMP-2、MMP-9基因表达及抑制 JAK2/STAT3信号通路的活化有关.