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目的 系统评价复方丹参滴丸治疗原发性高血压的疗效及安全性.方法 电子检索CNKI、VIP、Wanfang、CBM、ChiCTR、PubMed、EmBase、Cochrane Library、Web of Science 和 Clinical Trials 数据库中复方丹参滴丸治疗原发性 高 血压的中英文文献,时间从建库至2021年7月31日.由2名研究者独立筛选文献、提取数据和评价纳入研究偏倚风险后,对资料进行系统评价和Meta分析.结果 纳入22项研究,包含2759例研究对象.复方丹参滴丸联合化学降压药在收缩压[MD=-9.46,95%CI(-12.16,-6.75),P<0.00001]、舒张压[MD=-5.85,95%CI(-7.58,-4.12),P<0.00001]、降压有效率[RR=1.17,95%CI(1.12,1.22),P<0.00001]、室间隔厚度(interventricular septal,IVS)[MD=-0.42,95%CI(-0.73,-0.11),P=0.008<0.05]、左心室舒张末内径(left ventricular end diastolic diameter,LVEDD)[MD=-1.49,95%CI(-2.11,-0.86),P<0.000 01]、心脑血管事件[RR=0.12,95%CI(0.05,0.29),P<0.000 01]方面的疗效均明显优于单用化学降压药,在左心室后壁厚度(left ventricular posterior wall,LVPW)[MD=-0.20,95%CI(-0.47,0.07),P=0.15>0.05]、不良反应[RR=0.61,95%CI(0.33,1.15),P=0.13>0.05]方面两组无显著差异.结论 目前临床证据表明复方丹参滴丸

作者:刘永成;田颖;郭栋;陈文强;樊茂霞;赵吉森

来源:中草药 2022 年 53卷 10期

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作者:
刘永成;田颖;郭栋;陈文强;樊茂霞;赵吉森
来源:
中草药 2022 年 53卷 10期
标签:
复方丹参滴丸 高血压 系统评价 Meta分析 中成药
目的 系统评价复方丹参滴丸治疗原发性高血压的疗效及安全性.方法 电子检索CNKI、VIP、Wanfang、CBM、ChiCTR、PubMed、EmBase、Cochrane Library、Web of Science 和 Clinical Trials 数据库中复方丹参滴丸治疗原发性 高 血压的中英文文献,时间从建库至2021年7月31日.由2名研究者独立筛选文献、提取数据和评价纳入研究偏倚风险后,对资料进行系统评价和Meta分析.结果 纳入22项研究,包含2759例研究对象.复方丹参滴丸联合化学降压药在收缩压[MD=-9.46,95%CI(-12.16,-6.75),P<0.00001]、舒张压[MD=-5.85,95%CI(-7.58,-4.12),P<0.00001]、降压有效率[RR=1.17,95%CI(1.12,1.22),P<0.00001]、室间隔厚度(interventricular septal,IVS)[MD=-0.42,95%CI(-0.73,-0.11),P=0.008<0.05]、左心室舒张末内径(left ventricular end diastolic diameter,LVEDD)[MD=-1.49,95%CI(-2.11,-0.86),P<0.000 01]、心脑血管事件[RR=0.12,95%CI(0.05,0.29),P<0.000 01]方面的疗效均明显优于单用化学降压药,在左心室后壁厚度(left ventricular posterior wall,LVPW)[MD=-0.20,95%CI(-0.47,0.07),P=0.15>0.05]、不良反应[RR=0.61,95%CI(0.33,1.15),P=0.13>0.05]方面两组无显著差异.结论 目前临床证据表明复方丹参滴丸