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目的 在固有免疫细胞中明确18β-甘草次酸对Ⅰ型干扰素通路的激动活性,并评价其在肝癌模型小鼠中的协同抑瘤作用.方法 CCK-8法检测18β-甘草次酸对RAW264.7巨噬细胞增殖的影响;qRT-PCR法检测18β-甘草次酸对免疫细胞[RAW264.7细胞、小鼠骨髓来源巨噬细胞(bone marrow-derived macrophages,BMDM)、小鼠骨髓来源树突状细胞(bone marrow-dendritic cells,BMDC)]中干扰素 β1(interferon beta 1,Ifnb1)、干扰素刺激基因 15(interferon stimulated gene 15,Isg15)和干扰素诱导蛋白 1(interferon-inducedprotein with tetratricopeptide repeats 1,Ifit1)mRNA 表达的影响;qRT-PCR 法检测18β-甘草次酸与干扰素α2(interferon alpha 2,IFNα2)联用对免疫细胞中Isg15和Ifit1 mRNA表达的影响;Western blotting法检测18β-甘草次酸对IFNα2诱导的RAW264.7细胞Janus激酶1(Januskinase 1,JAK1)、酪氨酸激酶2(tyrosine kinase 2,TYK2)、信号传导及转录激活因子 1(signal transducers and activators of transcription 1,STAT1)和 STAT2 磷酸化水平的影响.C57BL/6小鼠通过原位移植瘤手术建立肝癌模型,随机分为模型组、奥沙利铂组和奥沙利铂+18β-甘草次酸组,给予奥沙利铂和18β-甘草次酸治疗,评价小鼠体质量变化、肿瘤

作者:李硕;白金钊;刘闰平

来源:中草药 2022 年 53卷 16期

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作者:
李硕;白金钊;刘闰平
来源:
中草药 2022 年 53卷 16期
标签:
18β-甘草次酸 Ⅰ型干扰素 巨噬细胞 树突状细胞 肝癌 免疫调控
目的 在固有免疫细胞中明确18β-甘草次酸对Ⅰ型干扰素通路的激动活性,并评价其在肝癌模型小鼠中的协同抑瘤作用.方法 CCK-8法检测18β-甘草次酸对RAW264.7巨噬细胞增殖的影响;qRT-PCR法检测18β-甘草次酸对免疫细胞[RAW264.7细胞、小鼠骨髓来源巨噬细胞(bone marrow-derived macrophages,BMDM)、小鼠骨髓来源树突状细胞(bone marrow-dendritic cells,BMDC)]中干扰素 β1(interferon beta 1,Ifnb1)、干扰素刺激基因 15(interferon stimulated gene 15,Isg15)和干扰素诱导蛋白 1(interferon-inducedprotein with tetratricopeptide repeats 1,Ifit1)mRNA 表达的影响;qRT-PCR 法检测18β-甘草次酸与干扰素α2(interferon alpha 2,IFNα2)联用对免疫细胞中Isg15和Ifit1 mRNA表达的影响;Western blotting法检测18β-甘草次酸对IFNα2诱导的RAW264.7细胞Janus激酶1(Januskinase 1,JAK1)、酪氨酸激酶2(tyrosine kinase 2,TYK2)、信号传导及转录激活因子 1(signal transducers and activators of transcription 1,STAT1)和 STAT2 磷酸化水平的影响.C57BL/6小鼠通过原位移植瘤手术建立肝癌模型,随机分为模型组、奥沙利铂组和奥沙利铂+18β-甘草次酸组,给予奥沙利铂和18β-甘草次酸治疗,评价小鼠体质量变化、肿瘤