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目的: 探讨人参皂苷Rh4对人肝癌HepG2细胞凋亡的作用及机制.方法: 采用MTT比色法测定不同浓度(10、20和40 μmol/L)人参皂苷Rh4对人肝癌HepG2细胞活力的抑制作用;用流式细胞术检测定细胞凋亡率;通过Hoechst 33258和TUNEL染色观察人参皂苷Rh4诱导人肝癌HepG2细胞凋亡的形态学变化;Western blot法检测凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2、caspase-3和caspase-9的表达情况.结果: 人参皂苷Rh4能够明显促进人肝癌HepG2细胞的凋亡,且呈剂量依赖性;TUNEL和Hoechst 33258染色实验结果表明,人参皂苷Rh4作用24 h后,细胞呈现明显皱缩、肿胀、破裂等凋亡形态;Western blot分析结果表明,随着人参皂苷Rh4给药浓度的增加,抗凋亡蛋白Bcl-2 表达量逐渐下降,而促凋亡蛋白Bax、cleaved caspase-3和caspase-9的表达逐渐升高.结论: 人参皂苷Rh4可诱导人肝癌HepG2细胞凋亡,其作用机制可能与下调Bcl-2以及上调Bax、cleaved caspase-3 和caspase-9蛋白表达有关.

作者:王梓;吕晓艳;胡俊男;赵岩;蔡恩博;刘双利;李伟;张连学

来源:中国病理生理杂志 2017 年 33卷 8期

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作者:
王梓;吕晓艳;胡俊男;赵岩;蔡恩博;刘双利;李伟;张连学
来源:
中国病理生理杂志 2017 年 33卷 8期
标签:
人参皂苷Rh4 肝细胞癌 HepG2细胞 细胞凋亡 Ginsenoside Rh4 Hepatocellular carcinoma HepG2 cells Apoptosis
目的: 探讨人参皂苷Rh4对人肝癌HepG2细胞凋亡的作用及机制.方法: 采用MTT比色法测定不同浓度(10、20和40 μmol/L)人参皂苷Rh4对人肝癌HepG2细胞活力的抑制作用;用流式细胞术检测定细胞凋亡率;通过Hoechst 33258和TUNEL染色观察人参皂苷Rh4诱导人肝癌HepG2细胞凋亡的形态学变化;Western blot法检测凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2、caspase-3和caspase-9的表达情况.结果: 人参皂苷Rh4能够明显促进人肝癌HepG2细胞的凋亡,且呈剂量依赖性;TUNEL和Hoechst 33258染色实验结果表明,人参皂苷Rh4作用24 h后,细胞呈现明显皱缩、肿胀、破裂等凋亡形态;Western blot分析结果表明,随着人参皂苷Rh4给药浓度的增加,抗凋亡蛋白Bcl-2 表达量逐渐下降,而促凋亡蛋白Bax、cleaved caspase-3和caspase-9的表达逐渐升高.结论: 人参皂苷Rh4可诱导人肝癌HepG2细胞凋亡,其作用机制可能与下调Bcl-2以及上调Bax、cleaved caspase-3 和caspase-9蛋白表达有关.