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目的观察地塞米松对实验性哮喘大鼠气道细胞DNA合成和气道重塑的干预效果. 方法应用SD大鼠建立哮喘动物模型,采用免疫组化技术和其它形态学研究的方法,研究雾化吸入地塞米松对气道细胞DNA合成和气道重塑反应的影响. 结果①地塞米松治疗组气道上皮下胶原沉积以及粘液的分泌比模型组明显减少.②模型组气道平滑肌细胞Brdu阳性计数(10.25±2.09)明显高于正常对照组(7.15±2.05)和地塞米松治疗组(6.85±2.20)(P < 0.01);模型组气道上皮细胞Brdu阳性计数(21.83±7.01)亦明显高于正常对照组(16.22±4.36)和地塞米松治疗组(16.92±3.48)(P < 0.05). 结论应用地塞米松干预可减轻实验性哮喘大鼠气道炎症,抑制气道细胞DNA合成,延缓气道重塑反应的发生.

作者:孔祥永;栾斌;贾天明;冯建飞;王秀芳;王西阁;邹丽萍;孙莉

来源:中国当代儿科杂志 2002 年 4卷 2期

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作者:
孔祥永;栾斌;贾天明;冯建飞;王秀芳;王西阁;邹丽萍;孙莉
来源:
中国当代儿科杂志 2002 年 4卷 2期
标签:
哮喘 气道重塑 地塞米松 大鼠
目的观察地塞米松对实验性哮喘大鼠气道细胞DNA合成和气道重塑的干预效果. 方法应用SD大鼠建立哮喘动物模型,采用免疫组化技术和其它形态学研究的方法,研究雾化吸入地塞米松对气道细胞DNA合成和气道重塑反应的影响. 结果①地塞米松治疗组气道上皮下胶原沉积以及粘液的分泌比模型组明显减少.②模型组气道平滑肌细胞Brdu阳性计数(10.25±2.09)明显高于正常对照组(7.15±2.05)和地塞米松治疗组(6.85±2.20)(P < 0.01);模型组气道上皮细胞Brdu阳性计数(21.83±7.01)亦明显高于正常对照组(16.22±4.36)和地塞米松治疗组(16.92±3.48)(P < 0.05). 结论应用地塞米松干预可减轻实验性哮喘大鼠气道炎症,抑制气道细胞DNA合成,延缓气道重塑反应的发生.