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目的 探究脑源性神经营养因子(BDNF)对幼儿脂肪细胞增殖和分化的影响,为儿童肥胖症的治疗提供借鉴.方法 采集正常和肥胖儿童脂肪,real-time qPCR和Western blotting分别检测脂肪组织中BDNF、补体C1q肿瘤坏死因子相关蛋白13(CTRP13)和IL-6 mRNA以及蛋白的表达;分离培养原代前体脂肪细胞,采用不同浓度的BDNF和BD-NF siRNA分别处理细胞,MTT和油红O染色分别检测细胞增殖和分化,甘油三酯(TG)测定试剂盒检测细胞成脂情况,Western blotting技术检测PPARγ、aP2、CTRP13和IL-6的表达.结果 与正常组相比,肥胖组脂肪组织中IL-6的表达较高,而CTRP13和BDNF的表达较低;BDNF对脂肪细胞的增殖没有影响;BDNF促进CTRP13的表达,抑制脂肪细胞分化和IL-6的表达,而BDNF siRNA则作用相反.结论 肥胖儿童脂肪组织中IL-6表达增高,CTRP13和BDNF表达降低,BDNF可抑制幼儿原代脂肪细胞的分化.

作者:刘雨东;王美霞;邓跃林;罗建峰;柴华;李杨柳;孙新

来源:中国儿童保健杂志 2016 年 24卷 4期

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作者:
刘雨东;王美霞;邓跃林;罗建峰;柴华;李杨柳;孙新
来源:
中国儿童保健杂志 2016 年 24卷 4期
标签:
儿童肥胖症 脑源性神经营养因子 脂肪细胞分化 补体C1q肿瘤坏死因子相关蛋白13 白细胞介素6 obesity of children brain derived neurotrophic factor adipogenic differentiation C1q/TNF-related protein-13 interleukin-6
目的 探究脑源性神经营养因子(BDNF)对幼儿脂肪细胞增殖和分化的影响,为儿童肥胖症的治疗提供借鉴.方法 采集正常和肥胖儿童脂肪,real-time qPCR和Western blotting分别检测脂肪组织中BDNF、补体C1q肿瘤坏死因子相关蛋白13(CTRP13)和IL-6 mRNA以及蛋白的表达;分离培养原代前体脂肪细胞,采用不同浓度的BDNF和BD-NF siRNA分别处理细胞,MTT和油红O染色分别检测细胞增殖和分化,甘油三酯(TG)测定试剂盒检测细胞成脂情况,Western blotting技术检测PPARγ、aP2、CTRP13和IL-6的表达.结果 与正常组相比,肥胖组脂肪组织中IL-6的表达较高,而CTRP13和BDNF的表达较低;BDNF对脂肪细胞的增殖没有影响;BDNF促进CTRP13的表达,抑制脂肪细胞分化和IL-6的表达,而BDNF siRNA则作用相反.结论 肥胖儿童脂肪组织中IL-6表达增高,CTRP13和BDNF表达降低,BDNF可抑制幼儿原代脂肪细胞的分化.