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目的 研究表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂C225对宫内感染仔鼠脑组织炎症的影响.方法 应用脂多糖(LPS)感染孕鼠建立宫内感染孕鼠模型,给予EGFR抑制剂C225干预,应用免疫组织化学法检测仔鼠脑组织OX42及磷酸化EGFR表达水平的变化,应用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测小胶质细胞活化产物肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白细胞介素-1β (IL-1β)的表达水平.结果 与对照组相比,模型组孕鼠所产仔鼠脑组织OX42及磷酸化EGFR的表达明显增强(P<0.01),且TNF-α及IL-1β含量明显增高(P<0.01);与模型组相比,经C225干预后,LPS诱导小胶质细胞活化不明显,OX42及磷酸化EGFR表达明显低于模型组(P<0.01),TNF-α及IL-1β含量也低于模型组(P<0.01).结论 抑制EGFR通路可明显限制LPS诱导的小胶质细胞的激活,EGFR通路可能在外源性感染引起的小胶质细胞活化过程中起桥梁作用,C225可能在神经损伤修复过程中通过调节小胶质细胞起到重要作用.

作者:桑鑫泉;程远;李多多;柳晓燕;朱凤莲

来源:中国妇幼保健 2015 年 30卷 27期

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作者:
桑鑫泉;程远;李多多;柳晓燕;朱凤莲
来源:
中国妇幼保健 2015 年 30卷 27期
标签:
SD大鼠 EGFR 宫内感染 西妥昔单抗C225 SD rat Epidermal growth factor receptor Intrauterine Infection Cetuximab C225
目的 研究表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂C225对宫内感染仔鼠脑组织炎症的影响.方法 应用脂多糖(LPS)感染孕鼠建立宫内感染孕鼠模型,给予EGFR抑制剂C225干预,应用免疫组织化学法检测仔鼠脑组织OX42及磷酸化EGFR表达水平的变化,应用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测小胶质细胞活化产物肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白细胞介素-1β (IL-1β)的表达水平.结果 与对照组相比,模型组孕鼠所产仔鼠脑组织OX42及磷酸化EGFR的表达明显增强(P<0.01),且TNF-α及IL-1β含量明显增高(P<0.01);与模型组相比,经C225干预后,LPS诱导小胶质细胞活化不明显,OX42及磷酸化EGFR表达明显低于模型组(P<0.01),TNF-α及IL-1β含量也低于模型组(P<0.01).结论 抑制EGFR通路可明显限制LPS诱导的小胶质细胞的激活,EGFR通路可能在外源性感染引起的小胶质细胞活化过程中起桥梁作用,C225可能在神经损伤修复过程中通过调节小胶质细胞起到重要作用.