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目的研究安罗替尼对晚期进展性肉瘤的临床疗效.方法选自2018年6月1日~11月30日就诊于我院的晚期进展性肉瘤患者.评估患者后,给予靶向药物安罗替尼12 mg,每日1次,服用2周,停药1周,3周为1个疗程,直至肿瘤进展迅速或无法耐受毒副作用.有手术指征者先行手术,术后开始服药.采用肿瘤体积和内部影像学变化评价疗效,CTCAE4.03评价不良反应.结果本研究共纳入17例.男10例,女7例,平均年龄(41.7±22.4)岁.其中4例骨肉瘤,3例软骨肉瘤,3例多形性未分化肉瘤,2例上皮样肉瘤,2例平滑肌肉瘤,1例腺泡状软组织肉瘤,1例腹腔促纤维组织增生性小圆细胞瘤,1例纤维肉瘤.无CR,PR 2例(11.76%),SD 11例(64.70%),PD 4例(23.54%),ORR为11.76%,DCR为76.46%.常见的不良反应:食欲减退(35.29%),乏力(23.54%),高血压(11.76%).结论靶向药物安罗替尼对晚期进展性肉瘤有一定的疗效,且毒副作用可耐受,可作为晚期进展性肉瘤治疗的新途径.

作者:龙作尧;鲁亚杰;李明辉;陈国景;王凤伟;刘冬;黄海;张红梅;王臻

来源:中国骨与关节杂志 2019 年 8卷 1期

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作者:
龙作尧;鲁亚杰;李明辉;陈国景;王凤伟;刘冬;黄海;张红梅;王臻
来源:
中国骨与关节杂志 2019 年 8卷 1期
标签:
安罗替尼 肉瘤 疗效 不良反应 Anlotinib Sarcoma Efficacy Safety
目的研究安罗替尼对晚期进展性肉瘤的临床疗效.方法选自2018年6月1日~11月30日就诊于我院的晚期进展性肉瘤患者.评估患者后,给予靶向药物安罗替尼12 mg,每日1次,服用2周,停药1周,3周为1个疗程,直至肿瘤进展迅速或无法耐受毒副作用.有手术指征者先行手术,术后开始服药.采用肿瘤体积和内部影像学变化评价疗效,CTCAE4.03评价不良反应.结果本研究共纳入17例.男10例,女7例,平均年龄(41.7±22.4)岁.其中4例骨肉瘤,3例软骨肉瘤,3例多形性未分化肉瘤,2例上皮样肉瘤,2例平滑肌肉瘤,1例腺泡状软组织肉瘤,1例腹腔促纤维组织增生性小圆细胞瘤,1例纤维肉瘤.无CR,PR 2例(11.76%),SD 11例(64.70%),PD 4例(23.54%),ORR为11.76%,DCR为76.46%.常见的不良反应:食欲减退(35.29%),乏力(23.54%),高血压(11.76%).结论靶向药物安罗替尼对晚期进展性肉瘤有一定的疗效,且毒副作用可耐受,可作为晚期进展性肉瘤治疗的新途径.