目的 探讨SOX2基因对人骨关节炎(OA)软骨细胞凋亡的影响及机制.方法 以正常软骨组织作为对照,通过Western blotting检测OA软骨组织SOX2蛋白表达.从人OA中分离软骨细胞,参照LipofectamineTM2000说明将重组体pcDNA3.1-SOX2及空载体pcDNA3.1转染软骨细胞,并设置空白对照组.AG490作为JAK2/STAT3信号通路抑制剂,各组细胞处理48 h,通过流式细胞术、ROS试剂盒分别检测各组细胞凋亡率及ROS水平.Western blotting检测JAK2、p-JAK2、STAT3和p-STAT3的蛋白相对表达量.结果 人OA软骨组织SOX2表达明显低于在正常软骨组织表达(0.065±0.009 vs 0.313±0.028,P＜0.05).转染pcDNA3.1-SOX2的OA软骨细胞SOX2表达明显高于空白组(0.556±0.048 vs 0.122±0.013,P＜0.05).pcDNA3.1-SOX2可明显降低OA软骨细胞凋亡率(3.11±0.42 vs 8.54±0.68)及ROS水平(23.46±2.15 vs 52.67±4.41),上调p-JAK2(0.142±0.013 vs 0.065±0.009)和p-STAT3表达(0.218±0.020 vs 0.126±0.015) (P＜0.05),AG490(15.23±1.13 vs 8.15±0.62)可诱导OA软骨细胞凋亡,而pcDNA3.1-SOX2可减弱AG490对OA软骨细胞凋亡促进作用(P＜0.05).结论 SOX2可抑制OA软骨细胞凋亡,其机制可能与激活JAK2/STAT3信号通路有关.

作者：张玉昌；赵萍；慕向前；蒋宜伟

来源：中国骨质疏松杂志 2019 年 25卷 12期