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目的 观察脱敏疗法与布地奈德/福莫特罗粉吸入剂联合用于过敏性支气管哮喘患者的疗效.方法 80例过敏性支气管哮喘患者患者按随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例.两组患者均给予常规处理和脱敏疗法,对照组按需给予糖皮质激素,观察组给予布地奈德/福莫特罗粉吸入剂.比较两组肺功能、症状评分和不良反应,并评价疗效.结果 观察组总有效率为92.5% (37/40),明显高于对照组的72.5%(29/40)(x2=4.76,P<0.05).两组治疗后1秒钟呼吸容积占预计值的百分比、呼气峰流速值及症状评分均较治疗前明显改善(t=7.92、6.98、5.56、4.42、4.10、4.03,均P<0.05),观察组改善较对照组更为显著(t=4.83、4.23、4.60,均P<0.05).观察组不良反应发生率为15.0% (6/40),明显少于对照组的35.0% (14/40)(x2=4.20,P<0.05).结论 脱敏疗法与布地奈德/福莫特罗粉吸入剂联合具有很好的改善哮喘症状和肺功能作用,可使更多患者达到并维持哮喘临床控制,安全性高,值得临床推广应用.

作者:鲍绪新;水跃翔

来源:中国基层医药 2013 年 20卷 19期

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作者:
鲍绪新;水跃翔
来源:
中国基层医药 2013 年 20卷 19期
标签:
哮喘 脱敏疗法 布地奈德/福莫特罗粉吸入剂 Asthma Desensitization therapy Symbicort
目的 观察脱敏疗法与布地奈德/福莫特罗粉吸入剂联合用于过敏性支气管哮喘患者的疗效.方法 80例过敏性支气管哮喘患者患者按随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例.两组患者均给予常规处理和脱敏疗法,对照组按需给予糖皮质激素,观察组给予布地奈德/福莫特罗粉吸入剂.比较两组肺功能、症状评分和不良反应,并评价疗效.结果 观察组总有效率为92.5% (37/40),明显高于对照组的72.5%(29/40)(x2=4.76,P<0.05).两组治疗后1秒钟呼吸容积占预计值的百分比、呼气峰流速值及症状评分均较治疗前明显改善(t=7.92、6.98、5.56、4.42、4.10、4.03,均P<0.05),观察组改善较对照组更为显著(t=4.83、4.23、4.60,均P<0.05).观察组不良反应发生率为15.0% (6/40),明显少于对照组的35.0% (14/40)(x2=4.20,P<0.05).结论 脱敏疗法与布地奈德/福莫特罗粉吸入剂联合具有很好的改善哮喘症状和肺功能作用,可使更多患者达到并维持哮喘临床控制,安全性高,值得临床推广应用.