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目的:观察激素替代疗法对围绝经期干眼症患者的治疗效果,为激素替代疗法治愈干眼症提供临床依据。方法选择围绝经期干眼症患者120例(240眼),按随机数字表法分为对照组60例(120眼)和治疗组60例(120眼),对照组给予羟糖苷滴眼液点眼,治疗组给予羟糖苷滴眼液点眼,同时口服替勃龙片连续服用,分别观察治疗后1、3、6、12个月的主观症状、基础泪液分泌、泪膜破裂时间、角膜荧光染色的结果并记录。结果基础泪液分泌量治疗后1个月,对照组为(5.22±2.05)mm,治疗组为(8.0±1.94)mm,差异有统计学意义(t =2.96,P <0.05),治疗后3个月,对照组为(6.67±2.34)mm,治疗组为(9.00±2.18)mm,差异有统计学意义(t =2.19,P <0.05),治疗后6个月,对照组为(7.67±2.35)mm,治疗组为(10.56±2.70)mm,差异有统计学意义(t =2.42,P <0.05),治疗后12个月,对照组为(9.00±2.18)mm,治疗组为(11.44±2.51)mm,差异有统计学意义(t =2.59,P <0.05)。治疗后1个月,对照组泪膜破裂时间为(5.14±2.79)s,治疗组为(8.29±2.06)s,差异有统计学意义(t =2.40,P <0.05),治疗后3个月,对照组为(6.29±2.98)s,治疗组为(9.43±1.81)s,

作者:冯建辉

来源:中国基层医药 2016 年 4期

知识库介绍

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作者:
冯建辉
来源:
中国基层医药 2016 年 4期
标签:
干眼病 围绝经期 激素替代疗法 Xerophthalmia Perimenopause Hormone replacement therapy
目的:观察激素替代疗法对围绝经期干眼症患者的治疗效果,为激素替代疗法治愈干眼症提供临床依据。方法选择围绝经期干眼症患者120例(240眼),按随机数字表法分为对照组60例(120眼)和治疗组60例(120眼),对照组给予羟糖苷滴眼液点眼,治疗组给予羟糖苷滴眼液点眼,同时口服替勃龙片连续服用,分别观察治疗后1、3、6、12个月的主观症状、基础泪液分泌、泪膜破裂时间、角膜荧光染色的结果并记录。结果基础泪液分泌量治疗后1个月,对照组为(5.22±2.05)mm,治疗组为(8.0±1.94)mm,差异有统计学意义(t =2.96,P <0.05),治疗后3个月,对照组为(6.67±2.34)mm,治疗组为(9.00±2.18)mm,差异有统计学意义(t =2.19,P <0.05),治疗后6个月,对照组为(7.67±2.35)mm,治疗组为(10.56±2.70)mm,差异有统计学意义(t =2.42,P <0.05),治疗后12个月,对照组为(9.00±2.18)mm,治疗组为(11.44±2.51)mm,差异有统计学意义(t =2.59,P <0.05)。治疗后1个月,对照组泪膜破裂时间为(5.14±2.79)s,治疗组为(8.29±2.06)s,差异有统计学意义(t =2.40,P <0.05),治疗后3个月,对照组为(6.29±2.98)s,治疗组为(9.43±1.81)s,