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目的:观察 UCF-101对局灶性脑缺血-再灌注大鼠p-JNK表达的影响,探讨UCF-101对局灶性脑缺血-再灌注损伤脑保护作用的机制。方法采用线栓法建立Wistar大鼠右侧大脑中动脉闭塞( MCAO)模型,随机分为假手术组、模型组和UCF-101组,应用2%红四唑蓝( TTC)法检测大鼠脑梗死体积,原位细胞检测( TUNEL)法检测神经元凋亡,免疫组化法及免疫印迹法( Western blot)检测脑皮层神经元p-JNK蛋白的表达。结果 UCF-101能减小大鼠脑缺血-再灌注后的脑梗死体积,减少神经细胞凋亡(P<0.05)。与假手术组比较,模型组p-JNK的表达水平增加,与模型组比较,UCF-101组能降低p-JNK的表达水平(P<0.05)。结论UCF-101对脑缺血-再灌注损伤的保护机制可能与抑制JNK信号通路有关。

作者:苏丹颖;王莉;孙亮;马晶;黄颖;高波;吕曼华

来源:中国急救医学 2015 年 5期

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作者:
苏丹颖;王莉;孙亮;马晶;黄颖;高波;吕曼华
来源:
中国急救医学 2015 年 5期
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UCF-101 脑缺血-再灌注 p-JNK UCF-101 Cerebral ischemia-reperfusion p-JNK
目的:观察 UCF-101对局灶性脑缺血-再灌注大鼠p-JNK表达的影响,探讨UCF-101对局灶性脑缺血-再灌注损伤脑保护作用的机制。方法采用线栓法建立Wistar大鼠右侧大脑中动脉闭塞( MCAO)模型,随机分为假手术组、模型组和UCF-101组,应用2%红四唑蓝( TTC)法检测大鼠脑梗死体积,原位细胞检测( TUNEL)法检测神经元凋亡,免疫组化法及免疫印迹法( Western blot)检测脑皮层神经元p-JNK蛋白的表达。结果 UCF-101能减小大鼠脑缺血-再灌注后的脑梗死体积,减少神经细胞凋亡(P<0.05)。与假手术组比较,模型组p-JNK的表达水平增加,与模型组比较,UCF-101组能降低p-JNK的表达水平(P<0.05)。结论UCF-101对脑缺血-再灌注损伤的保护机制可能与抑制JNK信号通路有关。