[目的]观察帕瑞昔布对膝骨关节炎大鼠关节软骨、软骨下骨及自噬标志物Beclin-1表达的影响.[方法] 30只雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、治疗组.假手术组仅切开膝关节皮肤,模型组与治疗组应用Hulth法复制OA模型.治疗组自术后首天起腹腔注射帕瑞昔布[10mg/ (kg·d)],每周5次,连续12周.12周后处死大鼠,ELISA法检测血清IL-1、IL-6、CTX-I、CTX-II、TRACP-5b;关节软骨行HE、番红O染色及Mankin评分;Micro-CT扫描软骨下骨;RT-QPCR技术检测Beclin-1 mRNA表达量.[结果]模型组IL-1、IL-6、CTX-Ⅰ、CTX-Ⅱ、TRACP-5b水平高于假手术组(P＜0.05);治疗组IL-1、IL-6、CTX-Ⅱ水平低于模型组(P＜0.05).治疗组Mankin评分低于模型组(P＜0.05).与假手术组比较,模型组骨体积分数(BV/TV)、骨小梁量(Tb.N)显著降低(P＜0.05),而骨小梁分离度(Tb.Sp)显著增高(P＜0.05).与模型组比较,治疗组骨体积分数(BV/TV)、骨小梁量(Tb.N)降低(P＜0.05),而骨小梁分离度Tb.Sp增高(P＜0.05).治疗组Beclin-1 mRNA表达量高于假手术组与模型组(P＜0.05).[结论]帕瑞昔布可改善OA大鼠关节软骨退变,其机制可能是通过增强细胞自噬来完成.并能促进大鼠软骨下骨骨量丢失,可能给OA治疗带来负面影响.
作者：钟培瑞；周君；廖源；孙光华；刘静；伍琦；周桂娟；廖瑛
来源：中国矫形外科杂志 2019 年 27卷 15期
