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目的 随访评估依那西普和传统合成改变病情抗风湿药(conventional synthetic disease modifying anti-rheumatic drugs,csDMARDs)序贯治疗强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)的药物组合方案治疗轻中度AS的中期疗效.方法 纳入南方医院2017~2018年确诊的轻中度AS患者64例,疾病活动期短期选用依那西普,疾病缓解期改用csDMARDs药物组合口服维持.分别于治疗前,治疗后3、6、12个月评估临床缓解率,并应用BASFI、BASDAI、SQOL-AS量表评价治疗效果.结果 随访3、6、12个月,Patient Global、BASFI、BASDAI及 ASDAS-CRP评分,CRP及ESR值均下降(P<0.05),SQOL-AS评分提高(P<0.05).随访终点分别有85.9%、79.7%的患者达到ASAS 20、ASAS 40缓解标准.随访期间无结核、机会感染、肿瘤发生.结论 对于轻中度AS,依那西普和csDMARDs序贯组合方案展示了良好的中期疗效,有望成为低收入AS患者的替代治疗方案.

作者:江伟州;胡勇;宋旻恺;刘欢;黄文华;肖军

来源:中国临床解剖学杂志 2023 年 41卷 1期

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作者:
江伟州;胡勇;宋旻恺;刘欢;黄文华;肖军
来源:
中国临床解剖学杂志 2023 年 41卷 1期
标签:
强直性脊柱炎 传统合成改变病情抗风湿药 临床方案
目的 随访评估依那西普和传统合成改变病情抗风湿药(conventional synthetic disease modifying anti-rheumatic drugs,csDMARDs)序贯治疗强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)的药物组合方案治疗轻中度AS的中期疗效.方法 纳入南方医院2017~2018年确诊的轻中度AS患者64例,疾病活动期短期选用依那西普,疾病缓解期改用csDMARDs药物组合口服维持.分别于治疗前,治疗后3、6、12个月评估临床缓解率,并应用BASFI、BASDAI、SQOL-AS量表评价治疗效果.结果 随访3、6、12个月,Patient Global、BASFI、BASDAI及 ASDAS-CRP评分,CRP及ESR值均下降(P<0.05),SQOL-AS评分提高(P<0.05).随访终点分别有85.9%、79.7%的患者达到ASAS 20、ASAS 40缓解标准.随访期间无结核、机会感染、肿瘤发生.结论 对于轻中度AS,依那西普和csDMARDs序贯组合方案展示了良好的中期疗效,有望成为低收入AS患者的替代治疗方案.